HIBISCUS ei tainnut ihan alkaa vielä Q1 aikana, mutta nyt näyttäisi alustava aikataulu olevan tuolle ensi kuussa.
2 tykkäystä
Faron mukana myös Proactiven One2One:ssa 20.5.
Toivottavasti yksykkösen ja pörssi-illan yksi keskusteluaiheista olisi uunituore tutkimusdata!
6 tykkäystä
Faronilta Juho Syyskuussa esitelmöimässä makrofageista, myös Maija Holmen mukana.
7 tykkäystä
Lääkeyhtiö Faron Pharmaceuticalsin suurin omistaja Timo Syrjälä on lisännyt omistustaan yhtiössä.
Tiedotteen mukaan Syrjälä omistaa nyt 14,09 prosenttia yhtiön osakekannasta. Aiemmin omistus oli 13,57 prosenttia.
21 tykkäystä
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/faron1/rns/regulatory-story.aspx?cid=2223&newsid=1476091
TURKU - FINLAND - Faron Pharmaceuticals Oy (AIM: FARN, First North: FARON), the clinical stage biopharmaceutical company, announces today that it has signed a sub-license agreement for the rights to U.S. patent US9,376,478, which currently extends to 2033.
The agreement clarifies Faron’s intellectual property position in the U.S. ahead of any launch of Traumakine for the treatment of capillary leak and systemic inflammatory response syndromes (SIRS) including acute respiratory distress syndrome (ARDS) in the U.S. (subject to marketing approval from the U.S. Food and Drug Administration). Faron will pay a small signing-fee, as well as single-digit standard market royalties from future sales of its intravenous (IV) IFN beta-1a (Traumakine) in the U.S. This sub-licence specifically covers a manufacturing patent valid only in the U.S. (no corresponding patents exist in other countries) and adds to Faron’s existing comprehensive patent portfolio for Traumakine which includes use and IV formulation patents, as well as market exclusivity in Europe as an orphan medicine.
Dr. Markku Jalkanen, Faron’s CEO, said: "We are pleased to agree this sub-licence. We continue to believe in Traumakine’s potential as a much-needed new treatment for respiratory failure and organ protection.
"Several recent publications have connected type 1 IFN with the severity of COVID-19 infections1,2. Multiple associations have been drawn across the literature including deficiency of type 1 IFN3; inborn errors of IFN-beta signalling4; and the presence of auto-antibodies that neutralise the protective effect of type 1 IFN in viral infections5. Patients who do not have an early IFN response appear to develop severe disease irrespective of the underlying reason for the deficiency2,6. The continued further evidence supports the hypothesis that COVID-19 patients may become very ill because of an impaired interferon response.
“The administration of IFN is likely to benefit patients and relieve them from the hyper-inflammatory state that leads to severe disease3,7,8. We believe intravenous administration of IFN-beta is the optimal route9 to compensate for this loss of first line viral defence and, in tandem induce CD73 a critical enzyme in organ protection during severe illness10.”
17 tykkäystä
Bexmarilimabista hyviä tuloksia:
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/faron1/rns/regulatory-story.aspx?cid=2223&newsid=1476431
8 tykkäystä
EDIT: Juuri kopioin saman linkin. Artikkelissa mainittiim, että ”Further detailed analysis of the data will be presented at an upcoming scientific congress”.
Faronin kalenteriin ei oltu merkitty muita kuin tuleva Proactive One2One, eli ilmeisesti tarkempaa tietoa on saatavilla sitten syksyllä.
7 tykkäystä
Sama Suomeksi kansan omaisesti
23 tykkäystä
18 tykkäystä
Toimitusjohtaja vaikuttaa todella toiveikkaalta ja itsevarmalta, kuten on kyllä vaikuttanut koko sen vuoden ajan mitä minä tätä olen seuraillut. Vaikuttaa nyt varsin mielenkiintoiselta kyllä. Mitä ajatuksia tämä herättää niissä, jotka ovat seuranneet tätä jo useita vuosia?
2 tykkäystä
Todella mielenkiintoista! Mielestäni yllättävää että antoi haastattelun nyt kyseisen firman kautta kun torstaina on esittelemässä samoja uutisia heidän sijoittajatapahtumassa. Olisiko viestinyt jollekin yhteistyökumppanille julkisesti?! Odotan torstaita suurella mielenkiinnolla, Markku ei meinannut housuissaan pysyä tänään - kyllä oli intoa täynnä! Haastattelussa paljastui että Traumakineä suunnitellaan myös uusiin hoitokohteisiin USA:ssa(syöpäpotilaat) joten Traumakine on kyllä erittäin elossa jos joku muuta epäili. Tulisi nyt seuraavaksi Clevegenin lisenssiuutinen niin ”peto on irti”.
11 tykkäystä
Ihan vain mietiskelen mikä tämmöisen yhtiön tulevaisuuden arvo voisi olla? Huom jos kokeet ja lääkkeet onnistuisi. Puhutaako miljardeista ja kuinka monesta 10-100mrd?
5 tykkäystä
Kattelin noita tuloksia nyt uudestaan ja ton videon niin kyllähän Markku hymyilee kuin se Naantalin aurinko tai Hangon keksi.
Mielenkiintoisia tuloksia, joissa aika selkeästi voi sanoa että hoidoista on hyötyä (niin hyvin kuin nyt single armista nyt ikinä voi mitään johtopäätöksiä tehdä eli ei niin paljoa), joten selkeästi kyllä noiden tulosten myötä tän lapun riskitaso laskee (todennäköisyys nollaan menemisestä pienenee) kun näyttää siltä että toimii ainakin jollain tasolla. Muuten aika odotettuja tuloksia. 
Kuten tässä aikaisemminkin oli puhetta ja minkä myös swedbank nosti analyysissään esille:
Vi förväntar oss att uppdaterade data om den totala svarsfrekvensen (ORR) kommer från MATINS senare i vår. MATINS är en fas I / II-studie som utvärderar bexmarilimab som ett enda medel hos starkt förbehandlade solida tumörpatienter.
Strongest results were observed in cutaneous melanoma (3/9 patients), gastric cancer (3/10 patients) and cholangiocarcinoma (3/10 patients) resulting in a 31.0 % DCR.
Toi 30% DCR näyttää aika hyvältä (paremmalta kuin noin 15% mikä aiemmin raportoitiin) ainakin omasta mielestä joten nukun taas oman lappupinoni päällä vähän rauhallisemmin.
Jos vertaa koko populaatioon niin näyttää että noissa tietyissä populaatiossa saadaan 30% DCR ja sit on populaatioita, kuten uveal melanoma, jossa ei tainnut tulla ollekaan responsseja. Toi koko populaation huono ORR oli se mitä taidettiin ainakin aiemmin vuoden alussa vähän säikähtää, mikä on vieläkin mukana tossa rapsassa:
Per RECIST 1.1 criteria, the DCR (partial response + stable disease rate) among responding patients was 11.4 % at cycle four of treatment across all ten solid tumour types.
Ite nään kuitenkin noiden tiettyjen (isoimpien) potilasjoukkojen tulokset positiivisena varsinkin kun ottaa huomioon ton että selkeesti kuinkin elinaika pitenee “Six-month survival rate was 100% for DCR patients compared to 31.1 % for non-DCR patients.”.
22 tykkäystä
Elinajan piteneminen ja sen hinnoittelu tulee avaamaan isot markkinat ja kate näissä on ihan tapissa, jos siis lyö itsensä läpi. Nyt näyttää hyvältä tulokset, mutta hetki vielä jotta saadaan lisää dataa pitää odottaa.
6 tykkäystä
Joku asiaan perehtynyt voisi tiivistää seuraavien muutaman vuoden aikataulun uusimpien tulosten ja kaikkien lääkeaihioiden myötä, jos vain jaksaa. Olisin enemmän kuin kiitollinen!
2 tykkäystä
12 tykkäystä
Tänään Turun Sanomissa juttu Clevegenistä:
En malta olla laittamatta tähän tätä. Ei Faroniin suoraan liittyvä uutinen Jenkeistä (mutta biolääketieteeseen kyllä) eli eilen Annovis Bio Inc. (tikkeri ANVS) julkaisi positiivisia uutisia faasi2 -vaiheen tutkimuksestaan liittyen Alzheimerin -tautiin. Osake avasi 36 dollarin tasolla, kävi 97 dollarin tasolla ja sulkeutui 60 dollariin. Jälkimarkkinalla tippui vielä 51,50 dollarin tasoon. Tuohon jälkimarkkinaan varmaan liittyi ilmoitus osakeannista.
Tämä nyt tähän siinä mielessä, että tämän tyyppisillä osakkeilla tuppaa liikkeet olemaan lyhyellä ajalla melko suuria, kun hyvää/huonoa uutista tulee mediaan. Mielenkiintoista nähdä mahdollisesti tänä vuonna Faronin osakkeen liikkeet, kun/jos Traumakinen ja varsinkin Clevegenin osalta tulee läpimurtouutisia.
11 tykkäystä
Nostetaan taas pari juttua edellisestä videosta.
Markku summeerasi ton elossaoloajan pidennyksen aika komean näköisesti. Tästä voi sitten jo halutessaan mallintaa jo alustavan minimihinnan millä ainakin tota ruvettais myymään markkinoilla, kuten markkukin totesi.
Q&A
What type of monetary value do expect for the treatment?
Significantly higher than the market value today. We can model that as we know the line treatment that we go. If you look at the colorectal cancer and chalangio carcinoma there is no really treatments available and patients die within a half year time. and as said that should be recognized by the markets as well.
Hibiscus: Any news?
Site initiation visit pidetty eli ensimmäiset potilaat alkaa olemaan aika lähellä. Normaalisti näissä menee noin kuukausi että eka potilas on oikeasti sisällä, mutta homma etenee.
Clevegen partnering?
We are surrounded by very significant players. If you do the partnering too early it would not get the best value our share holders. We are discussing this with our advisors and BoD continuously.
@Juha_Salminen Mitä mieltä olet tosta artikkelin viimeisistä kappaleista että eivät välttämättä edes partneroidu ennen Faasi III tutkimuksia?
Omaan korvaan kuulostaa että mennään aika isolla riskillä, ja toisaalta jos partneroituisi jonkun ison pharman kanssa, jonka koneisto ajaisi vikat tutkimukset ja käyttöaiheita laajentavat tutkimukset tehokkaasti läpi nopeammin voisi saada enemmän kassavirtaa vaikka saisikin pienemmän prosenttiosuuden myynnistä.
7 tykkäystä
Minulla ei ole kompetenssia arvioida tuota, luotan Markun harkintaan. Varmaan täällä palstalla joku muu voi osata arvioida tuota myös.
5 tykkäystä
Lisäsin itse myös uutisen tulon jälkeen osakkeita 150%, tämmöinen lääke/tulokset kun olisi tullut jenkeissä niin uskon että arvostus kerroin olisi pompannut vähintään saman 100%.
Iso hatun nosto markulle ja faronin henkilöstölle.
20 tykkäystä