Joo, matka lääkkeeksi on vielä pitkä. Seuraavana etappina tuo faasin I b osio, joka vie varmaan vuoden 2024, ja partnerointidiileihinkin liittyy aina epävarmuuksia. Olen kuitenkin ylipäätään melko optimistinen tuon diilin mahdollisuuden suhteen. Markkinoilta ei löydy kovin montaa firmaa, joilla olisi samantapainen lääkeaihio kuin Herantiksella.
Tässä on kohtuu uudehko katsausartikkeli Parkinsonin tautiin kehitettävistä lääkeaihioista, jotka ovat olleet clinical trialsin mukaan kliinisissä kokeissa vuonna 2023 (listalta puuttuu HER-096): Parkinson’s Disease Drug Therapies in the Clinical Trial Pipeline: 2023 Update - PMC. Noista lääkkeistä vain 3 / 139 on ollut neurotrofisia faktoreita, Talineuren (faasi I), ATH-1017 (faasi II) ja AAV2-GDNF (faasi I) (nämä löytyy suplemental taulukosta). Eli jos joku isompi firma haluaa tautia muokkaavan hermokasvutekijän lääkeaihion talliinsa, ei noita vaihtoehtoja kovin montaa löydy. Isona rajoitteena käytön kannalta näissä on tosin aina myös VAE:n läpäisevyys ja esimerkiksi tuo AAV2-GDNF on virusvektori, joka tulisi injisoida suoraan keskiaivoihin.