Johnson & Johnson saa toivottavasti markkinoille huokean rokotteen koronaa vastaan:
5 tykkäystä
Ihmiskokeet alkamassa syksyllä Hollannissa. Ensi vuoden puolelle menee, ennenkuin tämä saadaan aikaisintaan markkinoille. Heidän sivuiltaan:
Johnson & Johnson has selected a lead COVID-19 vaccine candidate, which is expected to go into clinical trials by September 2020. The Company anticipates the first batches of a COVID-19 vaccine could be available for emergency use authorization in early 2021.
1 tykkäys
Hyvä huomioda myös se että tällä hetkellä kliinisiä testejä tehdään myös myynnissä oleviin, eli toisiin sairauksiin jo aikaa sitten testattuihin lääkkeisiin, joissa siis sivuvaikutukset ja turvalliset annosmäärät on testattu jo aiemmin, ja nyt selvitetään miten tehokkaasti ne toimivat COVID-19 -sairauden hoidossa.
ja osa näistä testeistä tehdänn myös COVID-19 hoidoissa jo käytettäviin lääkkeisiin, kuten vaikkapa Anakinra (Kineret). Näin olen ymmärtänyt.
Itse uskon vahvasti että lääkkeissä parhaat ratkaisut löytyy repurposed drugs - osastolta. Vasta kehitysvaiheessa olevissa lääkkeissä taas lähes väistämättä kestää pitkään. Rokotteissa taas millään tasolla valmiiksi toimivia ratkaisuja ei vielä löydy.
4 tykkäystä
Ok, en tunne lääketieteen asioita itse lainkaan. Luulin, että uusi kombinaatio (annosmäärä ja tauti) voisi aiheuttaa jotain aikaisemmin tuntematonta. Hyvä huomio. Tämä remsedevir -uutisointi/WHO oli vaan jotain, joka olisi voinut jäädä väliin tässä yhteydessä, koska varsinainen testaus on vielä kesken.
1 tykkäys
Toissapäiväinen artikkeli tulehdeskipulääkkeiden käytöstä ja testaamisesta COVID-19 - taudin aiheuttamien sytokiinimyrskyjen hoitoon. Paljon vanhaa asiaa niille jotka on näistä lueskellut, mutta tosi paljon listattu mitä tiedetään, mitä on tekeillä, ja mitä riskejä mihinkin hoitoon liittyy.
Hopes High for Anti-inflammatories to Combat COVID-19 Immune System Storms
Erityisesti myös suosittelen lukemaan nuo tuon artikkelin kommentit koskien Kolkisiinia (Colchicine). Sitä vanhaa ja edullista geneeristä lääkettä testataan tähän tautiin laajasti. Yksi pointti oli että sillä on mahdollisuuksia laajojen massojen hoitamiseen myös kehitysmaissa, missä kalliita lääkkeitä ei ole monenkaan saatavilla.
Pitikin tsekata mitkä yritykset Kolkisiinitabletteja valmistavat. Ainakin Takeda Pharma ja Dr Reddy Laboratories ovat ilmeisen isoja valmistajia ja molempien osakekurssit ovatkin kovassa nosteessa. En tietysti tiedä kuinka paljon liittyy tähän.
Täytyykin vähän seurata tuohonkin lääkkeeseen liittyvää tutkimusta.
Edit: Myöskin Mylan B.V. tekee tuota, sen lääkettä Suomessakin myydään, näköjään tukkuhinta ~0,40€/tabletti. Katsoin että kliiniset testit tehdään annostelulla tabletti päivässä, 30 päivän ajan. Jos tuo lääkehoito antaa hyviä tuloksia koronapotilaiden hoidossa, niin kyllähän tuo edullista hoitoa on. Ja koska volyymit maailmanlaajuisesti olisivat suuret epidemiaa ajatellen, niin kyllähän tuo halvasta hinnasta huolimatta rahaa noille firmoille voi ihan hyvin voi tuottaa ja saattaa sitten osakekursseissakin tuntua.
Tämä saattoi eilen vaikuttaa Takedan kurssiin, mutta ehkä tarkoitit pitempää aikaväliä.
1 tykkäys
Novo Nordisk on kestänyt melko hyvin koronaa; taisi yltää tänään ath-lukemiin.
2 tykkäystä
Abbvien Q1 ulkona
AbbVie EPS beats by $0.17, beats on revenue AbbVie EPS beats by $0.17, beats on revenue (NYSE:ABBV) | Seeking Alpha
2 tykkäystä
FDA on nyt antanut luvan Remdesivirin käyttöön. Twitteristä olen huomannut kommentointia, että lääkkeen tehokkuus on kuitenkin pienoinen pettymys ja halutaan odottaa laajempia testejä. Positiivista tässä nyt varmaan on se, että on edes yksi lääkehoito. Jos tätä lääkettä on tutkittu Ebola ajoista ja sitä ennen, niin se toivottavasti on ainakin hyvin siedetty ja turvallinen siinä mielessä.
The US’s Food and Drug Administration (FDA) has authorised the emergency use of the Ebola drug remdesivir for treating the coronavirus.
In its clinical trial, the US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) found that remdesivir cut the duration of symptoms from 15 days down to 11. The trials involved 1,063 people at hospitals around the world. Some were given the drug and others were given a placebo (dummy) treatment.
1 tykkäys
Orion yli 50% salkusta, Oriola, Novo Nordisk, Astra Zeneca, GSK muutaman prosentin osuuksilla salkussa. Lääketeollisuus ja laitevalmistajat ehkä 60% salkusta. Kehitys viimeisten viiden vuoden aikana ollut aika hurjaa hyvällä tavalla.
1 tykkäys
Huomasin aamulla jutun Covid-19 lääkekokeilusta. Tuloksia on luvassa vasta kesäkuun lopussa. Eli kyllä on odottavan aika pitkä.
Olen seurannut tarkemmin Faron Pharmaceuticals Traumakine tarinaa. Siinäkin ymmärrykseni mukaan käytetään interferon beta “ainetta” mutta annostelutapa on erilainen.
2 tykkäystä
Juu, traumakine annetaan suonensisäisesti täsmälisellä annostuksella, Kyseinen menetelmä on vieläpä patentoitu, ja lääkeaine voi olla sama mutta mekanismi on erilainen. lopuksi on hyvä muistaa että Faroni on eelä monia muita tossa Infernion beta tutkimuksessa.
NIH:n julkaisemalta Public-private partnership COVID-19 - listalta huomasin tuollaisen Evotec SE - lääkekehittely-yrityksen.
https://www.evotec.com/en/innovate/pipeline-of-product-opportunities
Onko kenellekään tuttu? Onko kukaan sijoittanut? Vaikuttaa mielenkiintoiselta. Lähtenyt viime kuussa myös (Takeda partnerina) nopeasti kasvavalle geeniterapia-alalla.
HS kirjoittaa Gileadista
2 tykkäystä
Novo Nordiskin Q1/2020 ei ollut tylsintä tasaista: liikevoitto 48.1 %, liikevaihto +16 %, tulos +14 %, EPS +16 %. Näkymät positiiviset koronasta huolimatta.
Lisäys: Pitkästä aikaa tuli katsottua hieman lähemmin Novo Nordiskin numeroita (2019 toteuma). Melko hämmästyttäviähän ne ovat: ROE 71.2 %, EBITDA 47.7 %, EPS:n vuotuinen kasvu (5 v) 10.3 %, liikevaihdon vuotuinen kasvu (5 v) 6.6 %. Melko rajuja lukuja firmalle, jonka liikevaihto on noin 16 miljardia euroa. Ellen väärin muista, Novo Nordisk on markkina-arvoltaan suurin yhtiö Pohjoismaissa. Nyt jo harmittaa, kun ei tullut lisättyä maaliskuisessa koronanotkahduksessa.
4 tykkäystä
Novo on loistofirma.
Siinä ei ole muuta vikaa kuin Tanskan suhtautuminen osinkojen ennakonpidätyksiin.
Ehkä pitää ostaa lisää, jotta kokonaisosinko nousisi ja jaksaisi hakea näitä takaisin.
2 tykkäystä
Sama homma! Ja nyt tuntuu, että juna meni jo, mutta seurailen tilannetta. Toki minuakin vähän hidastaa tuo Tanskan verotus, vaikkakaan en ole perinpohjaisesti vielä tutustunut miten paljon se merkitsee.
Tuotteet Novolla on kyllä juuri nyt mainiot, diabeetikkoja riittää ja niitä ylipainoisia tyypin 2 diabeetikkoja eritoten. Kun samalla lääkkeellä saadaan verensokerit ja paino alas, eikä tarvitse kuin kerran viikossa pistää (ja pian suun kautta), niin hyvältähän se kuulostaa. Lihavuuslääkkeeseen (Saxenda) en ole tarkemmin tutustunut, mutta hurjat kasvuprosentit siinä (toki kokonaisuudessa pieni osa) ja kohta taitaa patentti päättyä. Jos tässä kesän mittaan pörssit kyykkää, niin taitaa päätyä salkkuun.
1 tykkäys
Tanskan valtio höylää osingoista 27 % päältä pois. Voi hakea ylimääräiset takaisin, jos jaksaa täytellä lomakkeita.
1 tykkäys
Quidel (QDEL +23%) is trading sharply higher today as the company announced some big news on the COVID-19 front. We think this development should put QDEL right up there with other high-quality companies battling COVID-19, including Johnson & Johnson (JNJ), Gilead (GILD), Abbott Labs (ABT), and Moderna (MRNA) . To develop an FDA-approved test this quickly is pretty remarkable.
Quidel announced that it has received Emergency Use Authorization (EUA) from the FDA to market its Sofia 2 SARS Antigen FIA, a rapid point-of-care test for the detection of SARS-CoV-2 in nasal or nasopharyngeal specimens. It allows healthcare workers and first responders with a frontline system for COVID-19 diagnosis to provide results within 15 minutes, accelerating the time to diagnosis and potential treatment of COVID-19 for the patient.
QDEL got approval for its antigen test. However, there have been other types of diagnostic tests for COVID-19 that have been approved by the FDA. One type is the polymerase chain reaction (PCR) test, which detects the genetic material from the virus. “PCR tests are highly accurate,” but they take some time to get results and are more expensive, according to the FDA’s website.
The FDA further explains that the “other type are serological tests that look for antibodies to the virus, which can help identify individuals who have developed an adaptive immune response to the virus, as part of either an active infection or a prior infection.” They are helpful in that they can tell us who has had COVID-19 in the past, but they are not great for active infection detection.
The good thing about QDEL’s antigen offering is that it’s quick and cheap and can be carried around in the ambulance. For example, if someone calls 911 about difficulty breathing, the EMTs can now do a quick test at the person’s home and get results quickly. However, it’s not perfect. While “positive results from antigen tests are highly accurate…there is a higher chance of false negatives [relative to a PCR test], so negative results do not rule out infection,” according to the FDA. A PCR test may also be needed but QDEL’s antigen test is a good, first option.
All three types of diagnostic testing are playing key roles in the fight against COVID-19. As the first antigen approval, this is a big deal for Quidel as visible by the stock action today and it’s a big deal for first responders as the test result will help them make a quick decision on what type of care is needed for a particular patient. This stock has jumped more than 160% since mid-March as QDEL’s expertise in diagnostic technologies is what’s needed right now.
1 tykkäys