Miksi siis sinun mielestäsi asialla ei olisi relevanssia FDA:n kannalta koskien nimenomaan näitä r/r-potilaita? Heillähän faasi 3:sta ei ole tulossa ja oletettavasti elinaika on vähintään yhtä tärkeä muuttuja lopullista myyntilupaa pohtiessa kuin vasteet ja niiden laadut?
4 tykkäystä