Remedesivirin ja hydroksyklorokiinin osalta on jo…
Eli erinomainen että ollaan mukana. Se on iso asia.
Hieman hämmentävää, kun Faronin tiedotteessa mainitaan osallistumisesta “Solidarity” -tutkimukseen (jonka linkin linkkasin aiemmin), mutta näyttäisi kuitenkin että linkkaamasi tutkimus “DisCoVeRy” olisi kuvailun puolesta se tutkimus, johon osallistutaan. DisCoVeRy:ssä tulokset tulisivatkin ulos sitten vielä noepammin. Tiedäpä tästä sitten…
Edit:
Myös kun hain täältä: https://www.covid19-trials.com/
Niin ainoa tähän uuteen tutkimukseen viittaava ID oli NCT04315948, joka puolestaan johti juurikin tuonne DisCoVeRy-tutkimuksen ct.gov -sivuille.
1 tykkäys
Ehkä tähän Solidarity Trialiin pääsy varmistui myöhemmin kuin Remap-Cap? Olettaisin että tutkimusasetelma on kutakuinkin sama molemmissa. Osakeanti oli todella nopea ja olen tuumaillut että Faron halusi varmistaa ettei jää kellekään mitään velkaa. Tai ainakin mahd. vähän ja pystyy siten itse paremmin kontrolloimaan firman tulevaisuutta? Joku tietää enemmän kuin me… 
Edit: taisin puhua aidan tolpista ja sinä aidoista. Sori, jos sotkin. Nyt täytyy laittaa foorumi päiväksi kiinni ja odotella rauhassa kuinka markkina reagoi…
Mahtava uutinen:
5 tykkäystä
On hieno asia.
Ja jos lääke toimii sinne seinällekään päin, mitä firman puolelta on juhlittu ja vakuuteltu, tulee olemaan kova juttu.
Nimittäin, jos tuo hihaan tykittäminen toimii lupaillulla tavalla, alustavia tuloksia tai ainakin merkkejä toimivuudesta luulisi (siis minä luulen) tulevan parhaassa tapauksessa jopa ennen juhannusta. Maailmalla on kiire saada jotain toivoa mahdollista ensi talven seuraavaa aaltoa sekä toimivaa rokotetta odotellessa.
Toivon siis kädet kyynärpäitä myöten ristissä, että toimii muuallakin kuin muikean tj:n kalvosulkeisissa=).
4 tykkäystä
Edit: onkohan tämä nyt ensimmäisiä II-kauppoja, että joita nyt julkaistaan tässä aiemmin julkaistun RNS mukaisesti?
3 tykkäystä
Taidetaan nyt elää sellaista aikaa, että netissä olevat tiedot noista tutkimuksista eivät pysy muutosten perässä ja/tai eivät kerro kaikkea. Faronin suomenkielinen tiedote Solidarity-tutkimukseen osallistumisesta:
https://www.faron.com/news-events/2020/suomalaisen-faronin-traumakine-osallistuu-whon-covid-19-hoidon-laaketutkimukseen
Tuossa mainitaan selvästi, että kyse on nimenomaan Solidarity-tutkimuksesta ja suonensisäisesti annosteltavasta interferonista. @Moops:n linkkaamassa linkissä kerrotaan ihonalaisesti pistettävästä interferonista, mutta voiko se sisältää muitakin antotapoja?
Aiemmin täällä pohdittiin myös Remap-Cap -tutkimukseen osallistumisesta ja ihan suoraan tuossa tiedotteessa ei sanota, että Traumakinea tutkitaan HUSissa, mutta koska mainitaan erikseen, että Solidarityn suomalaiset tutkimuskeskukset eivät osallistu interferonitutkimukseen, niin tästä päättelisin että Traumakinea sittenkin tutkitaan myös HUSissa? Vaikka aiemmissa linkeissä on puhuttu vain ihonalaisesti annosteltavista interferoneista HUSin yhteydessä.
Sitten taas @Moops:n linkittämässä pdf-tiedostossa kerrotaan interferonista IV:nä, mutta mainitaan kauppanimeksi Rebif (joka normaalisti annostellaan ihonalaisesti). Eli ottaapa tästä nyt mitään selkoa… 
Vai olenko sittenkin ymmärtänyt lainkaan oikein, mistä Traumakinessa on oikeastaan kysymys. (Englannin kieli ei valitettavasti kuulu vahvuuksiini, joten aina ei kaikki mee jakeluun. 
) Onko se itse interferoni edes Faronin tuote, vai ainoastaan menetelmä, jolla sitä annostellaan - eli voidaanko käyttää Rebif:iä Traumakinen menetelmällä? (Viittaan tähän @SirTom tekstiin aiemmin tässä ketjussa:)
eli Traumakinen uutuusarvo ei ole interferoni betassa vaan siitä miten ARDS:in muodostumista ja etenemistä voidaan seurata. Tähän yhdistetään hoito interferoni beta-1a aineella, joka voidaan ilmeisesti annostella täsmällisesti em. kontrollin ansiosta. Traumakine ei siis ole yksittäinen ns. pillerilääke vaan kitti, ns. lääketyökalusarja.
Fakta on, että Traumakinea tutkitaan ja uutiset kuullaan kyllä sitten, kun niiden aika on. 
3 tykkäystä
Markun haastattelu on linkitetty nyt Twitteriin. Ehkä se tästä saa taas lisää julkisuutta.
https://twitter.com/stocks_and/status/1255064742860898304?s=20
3 tykkäystä
Mielenkiintoinen haastattelu. Reilusti tulkintavaraa viimeisen minuutin osalta. Jokainen voi tehdä omat päätöksensä.
Joo, vaikutava aine voi olla sama mutta on hyvä muistaa lääkeiden kohdalla että vaikutava aine voi olla sama mutta lääkeen mekanismi erilainen, eli erikäyttö tarkoitukseen tarkoitettu kuten nyt esim. Rebif. ja erilainen mekanismi aiheutaa sitten sen että sillä voidaan hoitaa jotain tiettyä asiaa, vaikka päävaikutava aine olisi muuten sama.
3 tykkäystä
Mitä tarkoitat? Minkä johtopäätöksen itse teit?
Lisätty. Koska. Johtajan usko Clevegeniin on vahva. “Any update on partnering discussions, licensing discussions?..” “…big stimulus for the discussions as well. I cant say more than that …” + arvio osakehinnan kehityksestä 12 kuukauden horisontilla, mitä on ehkä jopa hieman omituista katseltavaa.
2 tykkäystä
Joku kyseli aiemmin näistä Lontoon ja Suomen AIM ja Nasdaq hintaeroista. Asia ei ole valjennut vielä ainakaan minulle sillä aina ennen oletin, että osakkeen hinta on sama, osti sen mistä pörssistä tahansa.
Nyt tuli vastaan tämmöinen liquidity sopimus, josta en ole isompien pörssiyhtiöiden kanssa kuullutkaan. Onko tämä jotain osakekurssin tekohengitystä kun vaihtomäärät muuten menisi liian alhaisiksi?
Kyllä, sillä saadaan taattua tarpeeksi hyvät tarjouslaidat alhaisen vaihdon tuotteille. Esim. Bilotilla sama https://www.inderes.fi/fi/tiedotteet/bilot-oyjn-osakkeelle-lp-markkinatakaus-lago-kapital-oylta
1 tykkäys
Taas uutisia!
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/faron1/rns/regulatory-story.aspx?cid=2223&newsid=1388479
Enkelisijoittaja mukana 
4 tykkäystä
Tuo Timo Syrjälä on ollut Faronista jo pidempään kiinnostunut. Uutinen Arvopaperissa v. 2017:
1 tykkäys
Fingers crossed. WHO määrää?
Kari Tikkinen@KariTikkinen
Great news 
persistence pays! Drug regulator and ethics approvals received for #SOLIDARITYtrial in Finland
Thank you for ongoing support and amazing, flexible collaboration
@WHO,@Fimea, TUKIJA (@ValviraViestii),@STM_Uutiset, research hospitals & our great team! #COVID19
1 tykkäys
Twiiteistä löytyvä mtv:n uutisen mukaan Suomessa testattaisiin ainoastaan Remdesiviriä ja hydroxyklorokiinia. Eli voipi olla ettei traumakineä sitten Suomessa tultaisiin tutkimaan ollenkaan tämän tutkimuksen osalta?
1 tykkäys
Se on ehkä nyt mahdollista jos WHO näin määrää. Toki, jollain tavalla on se varmasti myös “randomized”, mutta Solidarity’n tutkimuksen osana.
1 tykkäys
Jep, varmaan 2-3 viikon sisään saadaan tuloksia traumakinestä (alustavat tulokset) niin jos hyvin käy ja se toimii niikuin pitää uskosin että siitä tulee yleinen käytäntö moneen maahan esim. suomessa missä faronin pääkontori. mutta jos tosta paljastuu todelinen teho lääke koronan keuhkongjelmiin, niin sitten esim. luultavasti usa tai joku muu maa haluaa ostaa yksinoikeudet mutta niitä tuskin saa ostettua, ja siinä mielessä suomi on hyvin asemoitunut että että vaikka näin kävisi, niin suomi saa silti sen määrän lääkettä mitä tarvitaan ja ensimäisenä toki.
1 tykkäys