https://otp.tools.investis.com/clients/uk/faron2/rns/regulatory-story.aspx?newsid=1835325&cid=2223
Corporate deck June 24:
Ei kellään olis tallessa 6. sivun uimaratakaaviota, onko siinä päivityksiä?
Alla C D April:
Nykyisellä omistajarakenteella Faronia ei uhanne nurkanvaltaus.
Vai voiko uhata? Kertokaas matemaatikot etc,
Syrjälähän pystyy yksin estämään Faronin oston, eli hänet pitää saada ostajan ensimmäisenä suostumaan!
Eikös Timpalta löydy vain noin 15% (viime kuu). Eikö niissä lopuissa löydy vielä muitakin asetelmia?
Yli 90% kun omistaa, niin voi lunastaa pois pörssistä! Toki Jalkaset pitää saada myös ostettua! Eli ei se ihan noin vain taida käydä!
Mutta eikö määräysvallan yhtiössä saa huomattavasti vähemmällä ja onhan suuressa maailmassa kuulemma jopa sukuriitoja. Sehän olisi pahempaa kuin tämä varttitunnin viive.
Huhtikuussa Faronilla oli ilmoituksensa mukaan 35+ työntekijää ja kesäkuussa 24. Aika paljon porukka vähentynyt. No, ainakin rahaa säästyy, mutta muuten kyllä vaikuttaa vähän erikoiselta.
Rojaltien kuittaaminen sujuu pienemmälläkin porukalla.
Eikös tutkimustyö TUOLTA aihiolta ole ohi?
Voiko olettaa että luentaa tehdään 8 viikon välein todennäköisesti sovellettavan HR-MDS vastekriteerin mukaisesti? Eli 20.5 + 8 viikkoa on noin heinäkuun puoliväli. Viimeaikaisen politiikan mukaisesti tulos toivottavasti myös julkaistaisiin.
Uskoisin, että päivitys saadaan heinäkuun 22.7 alkavalla viikolla. Jos ei uusia potilaita vielä ole, niin vanhojen potilaiden tilanne sillä hetkellä.
“Major registered shareholders” JUNE 30 ainakin juuri pyrkii kotisivulle:
Onko joku muuten löytänyt että voiko hakea tuohon faasi 2 tutkimukseen jotakin kautta? En ole siis itse hakemassa, kiinnostaisi vain tietää että löytyykö tämä tieto jostain… Itse löysin vain tämän sivun:
UCSF Myelodysplastic Syndrome Clinical Trials for 2024 — San Francisco Bay Area
Bexmabin kontaktien yhteystiedot löytyy clinical trialsin sivuilta kohdasta Contacts and Locations: ClinicalTrials.gov. En tiedä voiko tuohon mitenkään erikseen hakea, kun nuo potilaat on jo aiemmissa hoidoissa epäonnistuneita, vai ohjataanko tuohon siinä vaiheessa, kun ei ole enää muita mahdollisuuksia jäljellä.
Hoitava lääkäri antaa vaihtoehdon osallistua tutkimukseen viimeisenä oljenkortena, jos vaan tutkimuslääkkeessä ilmoitetut vaatimukset täyttyvät ja muut hoidot käyty läpi. Tietääkseni potilaat eivät ainakaan Suomessa ole suoraan Faroniin yhteydessä, vaan yhteistyö alkaa hoitoyksikön kautta. Hematologit tietävät mitä lääkekokeita on menossa esim. HUSin alueella ja he sitten tilanteen mukaan ehdottavat potilaalle parasta vaihtoehtoa jatkoa ajatellen.
Ollaanko täällä kartalla, mikä FDA:n kommenttien saamisen tilanne on tällä hetkellä? Markku avasi tästä keskustelun jo 2023 H2 aikana, jonka päätteeksi piti olla myös yhteydenpito avattuna ellen väärin ymmärtänyt. Aikaa prosessi taisi ottaa max 6kk. Voiko olla, että avaus FDA:n suuntaan on tehty kenties vasta edellisen väliluennan pohjalta, jolloin kommentit saataisiin vasta 2024 H2 lopuilla? Yritin tästä kysyä edellisessä webinaarissa suomeksi ja in English tuloksetta. Korjatkaa, jos olen väärässä.
Kauppalehden haastettelussa jokunen kuukausi sitten Juho sanoi fda palautteen tulevan loppukesästä. En sitten tiedä onko lykkääntynyt siitä? Oon joskus siitä kopioinut tänne lainauksenkin. Eiköhän elo-syyskuussa Faronillakin ala tulemaan taas uutta tiedotettavaa kun lomat on ihmisiltä loppuneet.
Juho sanoi, että palaute pitää saada reilusti ennen faasin 2 päättymistä, jotta faasiin 3 voidaan siirtyä (partnerin kanssa) ilman viivytystä. Tämän pohjalta loppukesä kuulostaisi loogiselta.