Faron Pharmaceuticals - Innovatiivisia lääketieteen ratkaisuja

Pohdinta(lue:salaliittoteoria)
Skippaa viesti suosiolla jos sinua tympäsee tai mielesi pahoittuu amatööriajattelijan aamuisista spekulaatioista <3

Ilman minkäänlaista lääketieteellistä/lääkealan osaamista olen pohdiskellut seuraavaa:

Solidritytrialin tutkimuksen kulku vaikuttaa odotettua hitaammalta. Ainakin oma mielikuvani KYSEISEN lääketutkimuksen etenemisestä oli optimistisempi, vaikka tiedostan toki, että lääketutkimusprosessi on perinteisesti hidasta ja aikaa vievää.

No, koska sattuneesta syystä itseäni kiinnostaa faronin traumakinen kohtalo, olen lähestynyt asiaa arkijärjen ja saatavilla olevien uutislähteiden näkökulmasta.olen seurannut tätä covidlääke-skeneä viime keväästä kohtuu intensiivisesti.

Asiaan:
Interferonien käyttöön ja saatavuuteen liittyy ongelmia. Saatavuutta rasittaa sen käyttö muiden tautien hoidossa, kuten Ms-taudin hoidossa. Asiaa käsitellään mm. :point_right: https://www.washingtonpost.com/science/2020/08/31/interferons-coronavirus-immune-boost/#click=https://t.co/11Sk5eMdnl

Jos interferon beta-1a pohjainen lääke (esim. faronin traumakine) osoittautuisi toimivaksi koronavirustaudin hoidossa, herää ainakin itselleni pari mielenkiintoista kysymystä:

  1. Millaisia paineita kyseisen lääkeaineen kysyntään kohdistuisi? Jos/kun sanonta “rahalla saa ja hevosilla pääsee” pitää paikkaansa, rikkaat maat kahmisivat kaiken kerman päältä alta aika yksikön. Tulee mieleen keväällä tapahtunut maskiruletti, jossa mm. Jenkkien dollarit puhuivat kovaa kieltään. Köyhät ja usein ongelmissa eniten rypevät maat jäisivät kenties ilman. Tätä ei WHO ainakaan halua.

  2. Mitä tapahtuisi ihmisten innokkuudelle osallistua erilaisiin lääketutkimuksiin, jos tiedossa olisi, että markkinoilla on tautiin toimiva lääke olemassa? Oma mutu on, että innokkuus laskisi merkittävästi. Tämä johtaisi kenties siihen, että kohdan 1. ongelma kertautuisi uudelleen, ja potentiaalisesti (tässä tapauksessa) interferonejakin parempia lääkkeitä olisi vaikeampi saada tutkittua. Ihmiskunnalla olisi liiaksi katse interferoneissa, ja ainakin hetkellisesti olisi käsillä suuri niukkuus. En tiedä interferonien tuotannosta tuon taivaallista, joten en osaa ottaa näkemystä siitä, kuinka nopeasti markkina korjaisi tilanteen edes jotenkin (interferonien tuotannon näkökulmasta).

Nämä kaksi edellä mainittua pointsia luovat mielestäni motiivin ostaa aikaa jonkin toisenkin, ja mahdollisimman monen toimivan lääkkeen löytämiseen tutkimusdataa panttaamalla, ja näin voitaisiin kenties helpottaa näitä (täysin kuviittellisia/spekulatiivisia/fiktiivisiä) olosuhteita. Olisiko tällainen panttaaminen eettisesti hyväksyttävää? Voi olla, että lyhyellä tähtäimellä ihmishenkiä säästyisi, mutta entä pidemmällä aikavälillä, jos lääketutkimukset vaikeutuisivat? Vaikea kysymys ja en todellakaan tiedä vastausta.

Tässä linkki uutiseen heinäkuulta, jossa viitattiin tutkimusdatan väliaikaistuloksiin: https://www.indiatoday.in/amp/world/story/who-sees-first-results-from-coronavirus-drug-trials-within-two-weeks-1696848-2020-07-04

Kuolleisuutta vähentäviä lääkkeitä on onneksi löytynyt, esimerkkinä steroidipohjainen deksametasoni. Muttei mitään radikaalia löydöstä ole tehty.

Kovin nopeasti WHO kykeni osoittamaan hydroksiklorokiinin toimimattomaksi. Lopinaviiri/ritonaviiri poistettiin tutkimuksista, tosin hieman myöhemmin, mutta kuitenkin jo muutama kuukausi sitten.

Remdesiviirin tutkiminen jos jokin tuntuu takkuavan. Sitä on jo käsittääkseni aika laajasti tutkittu, eikä vieläkään oikein vaikuta olevan viimeistä sanaa sanottu, muuta kuin että on kovin kallis lääke ja voi lyhentää toipumisaikaa.

Interferoneista vielä: faronin traumakine voi olla vaikutuksiltaan erilainen, kuin muut täysin samaan lääkeaineeseen, siis interferon beta-1a:han perustuvat lääkkeet, koska toimitustapa on erilainen (suonensisäinen vs.ihon alle pistettävä). Tämä saattaa tietysti olla myös yksi syy tutkimusaineiston julkaisun hitaudelle, että on erilaisia vaihtoehtoja. Mutta se, että interferon beta-1a haara on vielä mukana tutkimuksissa on mielestäni erittäin positiivinen signaali siinä mielessä, että toimimattomien lääkkeiden kohdalla WHO on kyllä melko nopeasti kyennyt tekemään johtopäätöksensä tutkimuksen jatkamisesta.

Mutta spekulatiiviset foliojohtopäätelmät:

Voisiko WHO olla tiennyt jo jonkin aikaa mahdollisesta toimivasta lääkkeestä tai hoitomenetelmästä, mutta tutkimustulosta pantataan siksi, että tällä katsotaan saavan suurempaa kokonaishyötyä syystä, että
a) interferonien saatavuus heikkoa
b) se käynnistäisi valtavan kilpailun ko. hoidosta ja interferoneista yleensäkin ja pienet jäisivät jalkoihin
c) tutkimuspotilaiden into osallistua muiden mahdollisten potentiaalisten hoitomenetelmien lääketutkimukseen heikkenisi, kun olisi tieto toimivasta hoitomenetelmästä

Loppuun: pidän itse todennäköisempänä sitä, että tutkimusdatan julkaisemattomuus johtuu muista syistä kuin edellä kuvatusta, mutta tulipahan vaan mieleen tuollainenkin. Lisäksi voi olla, että Faron on turska, joka on tuomittu epäonnistumaan jälleen, mutta mene ja tiedä. ajatteluani saa tietysti ampua alas. Kehut ei kehitä. Kriittiset huomiot kiinnostaisi kovasti aiheen ympäriltä. Ja itseltäni ohi menneet seikat jne.

Hyvää maanantaita itse kullekin.

4 tykkäystä

Pidän todennäköisempänä salaliittona sitä että Trump järjestää uuden holokaustin kuin että WHO panttaa tuloksia tarkoituksella. Lisään vielä että tämmöiset kommentit pistää kyllä miettimään että pitäisköhän vain luopua koko lapusta kun niin sakeaa porukkaa tähän tuntuu sijoittavan.

Kiitos palautteesta Jorma hyvä. Mukava kun otit kantaa​:blush:. Hygieniasta huolehtiminen on ihan ok. Parempaa päivänjatkoa sinulle :pray:

1 tykkäys

Aika vihamielistä kommenttia. Mielestäni tuossa oli ihan hyvääkin pohdintaa, vaikka uskonkin, että esimerkiksi valmistusaineiden tilaaminen WHOn toimesta ei voisi jäädä muilta huomaamatta.

Minkä takia osakkeesta pitäisi luopua silloin, kun ”sakeaa” porukkaa sijoittaa osakkeeseen? Jos oletuksesi olisi paikallaan (ja olisit jotenkin saanut arvioitua kaikki osakkeen omistajat ja laittanut heidät omalle sakea-mittarillesi), niin eikö juuri silloin sinun pitäisi vakavasti harkia nostavasi osakkeen painoarvoa salkussa?

Kommenttisi perusteella tiedät osakkeesta enemmän kuin markkinat keskimäärin, mitä en henkilökohtaisesti jättäisi hyödyntämättä. Toisaalta sijoitusstrategiaani ei kuulu toisien osakkeen omistajien arviointi…

12 tykkäystä

Uutinen Intiasta - COVID-19 Pune: Critical patients get Army hospital’s attention

9 tykkäystä

Toinenkin:

https://www.google.com/amp/s/m.hindustantimes.com/cities/aicts-treats-1-650-covid-patients-81-recovery-rate-highest-among-pune-hospitals/story-LMhCcaX7bXvrJH2mi92TFM_amp.html

3 tykkäystä

Aika vähän tuolla avataan mitään. Potilaita x määrä joista kotiin päässyt x määrä ja ainakin osa ehkä saanut remdesivir ja osa ehkä interferon. Ei kerrota edes osuuksia mikä kunta hyötyi mistäkin, jos hyötyi. Toki mainitaan Solidarity, mutta…

1 tykkäys

1650 Covid potilasta, joista
palautumisaste 81%.

Luitko jutun? Mainitaanko siellä, että 81% olisi toipunut Interferonin, Remdesivirin, vaiko yhdistelmän ansiosta? Minusta siellä ei kerrota sitä tärkeintä. Toipuneita on, mutta antaako se olettaa sen olevan esim. Interferonin ansiota? Ei.

Pidän itsestään selvänä että interferon, muistaakseni interferonista on tullut jatkuvasti positiivisempaa palautetta, mutta jaksan odotellaa vielä jotain varmempaa tietoa

1 tykkäys

Ok
“sairaalaan joutuneille potilaille, joilla on oireenmukainen Covid, annetaan joko Remdesivir tai Interferon Beta 1 a -injektioita, jotka W…”
Uskoisin traumakine

Äkkiseltään googlattuna

“Approximately 80% of patients hospitalized with COVID-19, and 60% of those admitted to intensive care units (ICUs), survive.”

Tuossa 81% on varmasti mukana myös tehohoitopotilaat joten kuulostaahan se jonkun verran paremmalta tulokselta näiden hoitojen kanssa kuin keskimäärin muuten. Mutta ei tuosta tosiaan voi päätellä mitään kummankaan solidarityssa mukana olevan lääkkeen tehosta.

2 tykkäystä

Juurikin näin, kyseessä oli uutinen, ei tutkimustulos. Postasin linkin tänne lähinnä siksi, että se kertoo tutkimuksen etenemisestä ja laajuudesta. Yksittäisen sairaalan tiedotteissa ja epämääräisen intialaisen lehden uutisissa on aina syytä muistaa lähdekritiikki.

Kun saatavilla on riittävä määrä vertaisarvioitua tutkimusdataa, niin WHO julkistanee tarkempia tietoa tilanteesta. Kukaan ei valitettavasti tiedä milloin tämä tapahtunee ja nyt tiedämme vain, että tutkimus jatkuu ja etenee.

3 tykkäystä

`"Äkkiseltään googlattuna

“Approximately 80% of patients hospitalized with COVID-19, and 60% of those admitted to intensive care units (ICUs), survive.”

Tuossa 81% on varmasti mukana myös tehohoitopotilaat joten kuulostaahan se jonkun verran paremmalta tulokselta näiden hoitojen kanssa kuin keskimäärin muuten. Mutta ei tuosta tosiaan voi päätellä mitään kummankaan solidarityssa mukana olevan lääkkeen tehosta."`

Tuo 81% selviäjiä sairaalaan otetuista on aikalailla täsmälleen sama kuin guuglaamasi “keskimäärin 80%”. Ja siinä ovat mukana myös tehohoitopotilaat. Sillä…

Tehohoitopaikoille otetut potilaat kirjataan sairaalaan otetuiksi siinä missä tavallisillekin vuodepaikoille otetut. Kaikista sairaalaan otetuista (normaali- sekä tehohoito) Covid19 -potilaista siis noin 80% selviää. Kuolleista tietysti iso osa menee tehohoidon kautta, koska heidän eteensä tehdään kaikki mahdollinen.

Tuon artikkelin perusteella siis kummallakaan lääkkeellä ei olisi ollut mitään vaikutusta selviämisen mahdollisuuden parantamiseksi.

Eri asia olisi, jos tehohoitoon otetuista 80% selviäisi. Silloin tehohoidossa olevien kuolleisuus olisi tippunut puoleen (40 → 20 / 100). Eli jommalla kummalla tai jopa molemmilla lääkkeillä voisi olla vaikutusta. Ehkä.

Tuossa on jo niin isot luvut sisäänotettuja, että alkaa olla tilastollisestikin merkittävää. Harmi siis, jos kummallakaan hoitomuodolla ei ole ollut mitään vaikutusta.

Tietysti tuon guuglatun keskimääräisen selviämisprosentin (80%) sairaalaanotetuista täytyy pitää myös paikkansa. Itselläni ei ole ollut tilastoa asiasta.

Ja artikkelissa esiintyviin lukuihin tai tietohin en siis pysty ottamaan kantaa.

No niihän se on, toki myös ICU potilaat sisältyvät tuohon 80%:iin. Joka tapauksessa ei noista luvuista voi sanoa yhtään mitään, täytyisi tietää vastaava toinen intialaissairaala samalla potilasprofiililla jotta voisi edes vähän verrata…

Ihan hauskaa salaliittoteoriaa. Muutama kommentti:

  • Tulosten ”panttaaminen”; Se joka koronaan ensimmäisenä toimivan hoidon löytää on suuri sankari. Näissä turkimuksissa on satoja ammattilaisia töissä, joten sisäpiirin olisi vaikea jarruttaa tai pantata tulosten esille tuloa. WHOlla on iso tarve näyttää tarpeellisuutensa rahoittajilleeen.

  • Interferonin toimivaksi osoittaminen lopettaisi muun koronan lääketutkimuksen; Interferonia käytetään vain sairaimmille koronapotilaille. Lisää lääkkeitä ja rokotteita tarvitaan, vaikka Traumakine osoittautuisi toimivaksi.

  • Interferoni loppuu; Traumakinea on olemassa jonkinlainen varasto, mutta Faronin oma tehdas on vasta paperilla. Itse Traumakinen beetainterferoni on täysin sama aine kuin MS-taudissa käytettävät interferonit, eli joku nykyisistä valmistajista on valmistanut interferonin tai sen osan Faronille. Tämä ”contract manufacturing” on yleistä lääketeollisuudessa. Eli nykyisiä isojen valmistajien tehtaita voitaisiin käyttää Traumakinen tuotantoon.

Koska MS-taudissa käytettävät beetainterferonit ovat edelleen hintavia, niin isot valmistajat ovat varmistaneet tuotantonsa vähintään kahdella tehtaalla maanjäristyksen tms. luonnonkatastrofin varalta. Lisäksi beetainterferoneja on valmistettu jo pitkään, joten tuotantoprosessit ovat hyvin hallussa ja tehokkaita. Lisäksi MS-potilailla on valittavana muita lääkkeitä.

Arvioni on, että beetainterferonin kysynnän noustessa valmistajat pystyisivät muutaman kuukauden viivellä kasvattamaan tuotantoa merkittävästi, jotta interferonia riittäisi kaikille potilalle. Valmistajat ovat varmasti täydentäneet lääkeraaka-ainevarastojaan mahdollisuuksien mukaan.

  • Bonus-salaliittoteoria: Murrettaisiinko patentti? HIV-lääkkeiden patentteja murrettiin mm. Brasiliassa ja Aasiassa pahimman HIV-epidemian aikaan. Eli valtioilla on mahdollisuus murtaa patentti, kun kansanterveydelliset syyt sitä edellyttävät.

Veikkaan että mm. Intiassa ei paljon patenteista välitettäisi, kun interferonibeetaa valmistettaisiin Intian omille markkinoille. Intian terveydenhuoltojärjestelmällä ja valtaosalla kansasta ei ole mitään mahdolisuutta hankkia näitä lääkkeitä alkuperäislääkkeinä, eikä välttämättä kopioinakaan. Lisäksi kaikenlaisten väärennettyjen interferonien määrä lisääntyisi hämärämarkkinoilla. Länsimaissa patentti murrettaisiin vain äärimmäisen vakavassa tilanteessa.

5 tykkäystä

Eikös Faronilla ollut sopimusvalmistaja Traumakinelle?

Eli tavaraa kyllä saadaan kun tulokset valmistuvat.

Patenttien vahvuudesta kriisitilanteessa en tiedä, mutta uskoisin että kumppaneita on pian jonoksi asti ja kun sieltä valitaan oiea/oikeat kumppanit, niin kyllä patentteja kunnioitetaa koska muussa tapauksessa se voisi vaikeuttaa muidenkin lääkkeiden saamista

2 tykkäystä

On sopimusvalmistaja/t. Luettelo…
“Salaista tietoa.”
Suomalaisille on varastot olemassa (tj).

Half year raportti julkaisupäivä
Investors | Faron

Päivän tiedote
Press Releases | Faron

1 tykkäys

Issue of equity

Company announcement, 24 September 2020 at 9.15 (EEST)

TURKU, FINLAND - Faron Pharmaceuticals Oy (AIM: FARN, First North: FARON), the clinical stage biopharmaceutical company, announces that it has received notifications from option holders to exercise D options over 15,000 ordinary shares in the Company at an exercise price of EUR 1.09 (approx. GBP 1.00) per share under the Company’s 2015 Option Plan (“New Ordinary Shares”). The terms and conditions of the 2015 Option Plan are available on the Company’s website at https://www.faron.com/sites/default/files/Option%20Plan%202015_Terms%20and%20Conditions_20200518.pdf.

Applications will be made to the London Stock Exchange and Nasdaq Helsinki to admit the New Ordinary Shares to trading on AIM and Nasdaq First North Growth Market, respectively. Admission of the New Ordinary Shares is expected to occur on or around 5 October 2020 following issue and registration of the New Ordinary Shares on or around 2 October 2020 (“Registration”). The New Ordinary Shares will rank pari passu with existing ordinary shares.

Faron’s enlarged issued number of shares immediately following Registration will be 46,814,747 ordinary shares with voting rights attached. The Company has no shares in treasury; therefore upon, and subject to, Registration, the total number of voting rights in Faron will be 46,814,747. This figure may be used by shareholders as the denominator for the calculations by which they will determine whether they are required to notify an interest in, or a change to their interest in, the issued shares and votes of the Company.