Hurjaa turskaa tehtailee mikä nyt toki oli odotettua. Q 4 vasta uutisia Traumakinesta.
Kannattaa tutustua alaan ja yhtiön potentiaaliin jota ovat aivan käänteen tekevät innovaatiot
Palkkapäivä ei näissä tule huomenna jos olet tänään sijoittanut, hinta karkaa hyvien tulosten myötä ja on aina kallis nykyiseen arvoonsa, mutta parhaassa tapauksessa naurettavan halpa ja todellinen multibaggeri tulevaisuuden arvoonsa nähden
· A comprehensive review and analysis of data from the completed Part I (dose finding) stage of the trial was completed by the data monitoring committee (“DMC”) with a recommendation from the DMC to rapidly expand into additional tumour types. As of today, and based on early clinical benefits, four cancer types (colorectal, ovarian, cutaneous melanoma and uveal melanoma) have been selected as the candidate expansion cancer types for Part III.
Taas hyviä uutisia tulee. Tää on lähde joka vaan jatkaa antamistaan
Ei nyt liity Faroniin, mutta mikäs ihme tämä on:
Tulee kun avaa tämän ketjun. Ping @Yu_Gong
Mulle tulee sama vain tässä ketjussa. En ymmärrä
En saa kyllä kyseistä ilmiötä toistumaan mun omalla koneella Tutkin asiaa.
EDIT: Onko mahdollista että teillä on joku muu ikkuna auki, jossa on Faronin joku tiedote? Toi näyttää hyvin epätodennäköiseltä että tuo tulisi suoraan meiltä.
Taidan tietää. tossa on Faronin kuva joka ei lataudu ja se viittaa heidän testiympäristöön, johon tarvitsee salasanan että pääsee heidän testiympäristöön Voin laittaa tästä Faronille viestiä ja poistan nyt noi linkit, joita jaettiin täällä.
EDIT: asia on nyt korjattu ja laitetaan Faronille viestiä.
@Yu_Gong kiitos. Sama ongelma ja erityisen ikävä kun kännyllä laittaa viestiä. Viestit on jääneet kirjoittamatta tai hyvin lyhyiksi sen takia.
Remap-Cap tulokset taitaa sitten valmistua kans Q4 ja aikalailla taitaa olla jo julkaistavissa hoidon tulokset Traumakinen osalta, odottanevat vielä WHOn tutkimustuloksia että varmuus toimivuudesta ARDS ja tätä kautta myös Covid-19 hoitoon…paras mahdollinen lääkekanditaatti. Clevegen uutiset siihen vielä samalle ajanjaksolle…kiintoisaa kyllä
Mielenkiintoinen reaktio tulosjulkistukseen. Tässähän ei mielestäni ollut mitään negatiivista, lähinnä positiivista sillä indikoitiin Solidarity trialin tuloksien tulevan Q4, HIBISCUS:ksen oletettu alkaminen Q4, Clevegenin MATINS -trialin datan saamisesta Q4 aikana. Lisäksi indikoitiin Clevegenin PART III -liittyen. Eli muutamien merkittävien uutisten julkistus senkun lähenee.
Täten oletan, että lasku johtuu pitkälti kauppalehden otsikoista, joista hätäsimmät säikähtää. Myyjistä löytyy varmaan myös henkilöitä, jotka sijoittaneet täysin lotolla osaria varten ja olettivat jostain kumman syystä liikevaihtoa tms. yritykseltä siihen yhtään perehtymättä.
Toki kaikki tietenkin tekevät omat johtopäätöksensä parhaan tietämyksensä mukaan.
Disclaimer: Ostin osaketta lisää.
Kuuntelin just ruokatunnilla webcastin. Jälleen kerran osa asiasta jäi ymmärtämättä mutta jäi tosi posiitiivinen fiilis. Kysymykset lopussa olivat hyviä ja niitä oli mielestäni enemmän, mitä Faronin esitelmissä on yleensä ollut. Ehkä kertoo siitä, että sijoittajien joukko on kasvanut? Sitäkin mielestäni kysyttiin, että mitäs sitten, jos interferonia aletaankin ostamaan vaan muista lähteistä. Vastaus taisi mennä niin, että tämä riski on tiedostettu ja siihen on yritetty varautua.
Faronia heiluttelee mielestäni huomattavasti liikaa ihmisten odotukset Traumakinestä ja “ihmelääkkeestä” COVID-19:ään, sivuuttaen tällöin kokonaan Clevegenin, joka itsessään on se merkittävin mahdollinen rahatolppa. Huom. mahdollinen.
Joo-o, arvopaperissakin otsikkona “Liikevaihdottoman Faronin tappiot kasvoivat”.
No totta kai tappiot kasvavat kun ei ole liikevaihtoa ja kehitetään kalliilla rahalla tuotteita. Ei kai kukaan osakkeita omistava kuvitellut että liikevaihdoton yhtiö tekisi voittoa? Faronin hinta on heilunut kyllä aika pienellä kaupankäynnillä kymmeniä prosentteja ylös ja alas pitkin vuotta. Mikäli traumakine toimii edes jollain tavalla on luvassa jonkunlainen raketointi, nähtäväksi jää kuinka iso ja pitkäaikainen.
Sijoittaessa tällaiseen toimialaan pitää olla kärsivällinen, kehitys, kokeet/testaukset, rekisteröinnit ym. Saattaa kestää vuosia.
FARON on eriitäin poikkeuksellinen koska tuloksia on odotettavissa lähiaikoina ja Traumakinen osalta korona nopeuttaa markkinoille pääsyä toimiessaan ja toimivuudesta on paljon viitteitä, sekä Jalkasen esiintyminen on ainakin itselleni on ollut positiivinen singnaali
Ensimmäisiä tuloksia voidaan saada huomenna tai viimeistään 3kk sisällä.
Clevegenistä jos saadaan hyviä tuloksia, se jo nostaa markkina-arvoa ja kaupallisena lääkkeenä markkina-arvo tulee nousemaan moninkymmenkertaiseksi.
Tosin todennäköisesti joku isompi toimija tulee hankkimaan Clevegenin oikeudet ennen kuin lääke on myynnissä ja sekin tieto tulee markkinoille yllätyksenä ja varmaankin siitä on nevotteluja jo käytykin
- Mielenkiintoisia havaintoja tehty kriittisimmin sairaista koronapotilaista.
Suomessakin nyt uutisoitu:
Oman tulkintani mukaan nämä havainnot eivät ainakaan heikennä Faronin traumakineen mahdollisuuksia potilaiden hoidossa. Minkälaisia ajatuksia muilla herää?
- Tästä on varmasti käyty keskustelua jo täällä, mutta nostan vielä yhden omasta mielestäni mielenkiintoisen seikan esille;
Katsoin viime keväänä järjestetyn Jalkasen Markun esityksen Turun pörssi-illasta, ja siellä hän esitteli mm. 2018 epäonnistuneen 3. faasin tuloksia. Hän esitti taulukon, jossa he(siis ilmeisesti faronin työntekijät/tutkijat) olivat eritelleet interferonia ja kortikosteroideja saaneet ja pelkästään interferonia saaneet potilaat. Havainnot johtivat Jalkasen mukaan samaan päätelmään, kuin mitä aiemmassa 2. faasissa he olivat tehneet: siis, että kuolleisuus väheni reippaasti tässä pelkästään traumakineä saaneiden joukossa. Muistaakseni 80%. Tuolla jälkikäteisanalyysillä ei kuitenkaan ilmeisesti ole tieteessä kummoistakaan todistusarvoa.
Alkaa suurinpiirtein Kohdasta 41.23
Hyvää viikonloppua!
Tota traumakinea voisi myös käyttää long covid potilaiden hoidossa, eli heidän oireet luultavasti johtuu tosta iltalehden uutisoimasta tutkimuksesta.
Esim. Hoito aloitetaan sairaalassa tiputuksella traumakineä ja tehostetaan kotona astmapiipusta otetavalla infernionilla mitä esim. britaniassa käytetään.
Kuin myös jos kokoväestö seulotaan löydetään ne kenellä on toi taipumus vaikeaan koronaan, ja tästä tulee merkintä potilastietoihin, jos ihmisellä todetaan korona vara toimenpiteenä annetaan traumakineä sairaalassa jos taipumus vaikeaan koronaan. Näin myös ei tarvita kallista testaus järjestelmää ja suomen osalta korona taputeltu, jos traumakine lääke on riitävän tehokas.
Oliko sulla jokin varsinainen syy, miksi postasit tämän nyt tänne?
IL uutinen perustuu kahteen Science lehdessä julkaistuun tutkimukseen. Molemmat ovat normaalille kaduntallaajalle epämääräistä sekavaa tutkimus-/lääkejargonia.
1. Tutkimus - Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/09/25/science.abd4570
Conclusion
Our findings suggest that there may be mutations in other type I IFN-related genes in other patients with life-threatening COVID-19 pneumonia. They also suggest that the administration of type I IFN may be of therapeutic benefit in selected patients, at least early in the course of SARS-CoV-2 infection.
2. Tutkimus - Auto-antibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/09/23/science.abd4585
Conclusion
… study highlights the crucial role of type I IFNs in protective immunity against SARS-CoV-2…
… Our findings have direct clinical implications… this unexpected finding paves the way for therapeutic intervention, including plasmapheresis, monoclonal Abs depleting plasmablasts, and the specific inhibition of type I IFN-reactive B cells …
Finally, in this patient group, early treatment with IFN-α is unlikely to be beneficial. However, treatment with injected or nebulized IFN-β may have beneficial effects, as auto-Abs against IFN-β appear to be rare in patients with auto-Abs against type I IFNs.
Tutkimukset vahvistavat käsityksen siitä, että geenivirheet vaikuttavat merkittävästi COVID-19 vakavuuteen. IFN-β lääkitys saattaa normalisoida elimistön tilannetta, vähentää taudin vaikutuksia ja vakavuutta.
Uskoisin, että näiden tulosten seurauksena INF tutkimusta taudin hoidossa lisätään merkittävästi.