Herantiksen patentit näyttää liityvän juuri CDNF:n ja MANF:n käyttöön ja niistä johdettuihin peptideihin ja peptidomimeettisiin yhdisteihin: https://worldwide.espacenet.com/patent/search?q=herantis. Tällöin niiden kohdemolekyylien kohdentaminen muilla yhdisteillä mahdollistaa käsittääkseni noiden patenttien kierron. Pitäisi tietenkin lukea nuo tarkemmin.
ERresQ on spin-off Saarman tutkimusryhmältä, josta myös Herantiksen CDNF-pohjainen terapia on käsittääkseni alunperin lähtöisin. Firma on vielä prekliinisessä vaiheessa, mutta noiden yhdisteiden ollessa osittain jo hyväksyttyjä lääkeaineita, voi niiden testaaminen olla mahdollista alkaen faasista II.
Peliveto Herantikselle voisi olla ostaa tuo firma pois markknoilta vielä kun se ei ole aloittanut kliinisiä kokeitaan, mikäli se muodostaa muuten uhan CDNF-pohjaisten hoitojen suhteen. Tuo vain vaatisi ylimääräistä pätäkkää, mitä ei juuri nyt ole.
Voisiko @Antti_Siltanen ottaa asian esiin seuraavassa Herantis-haastattelussa? Lähinnä, että kuinka luottavainen Herantis on patenttiensa pitävyyteen vs. mahdollisuus kiertää ne esimerkiksi ERresQ:n mallin mukaisesti. Mielestäni melko ratkaiseva kysymys Herantiksen kumppanineuvottelujen ja koko tarinan suhteen.
Hyvä esitys, kiitos linkistä. Hienoa että avaasivat myös tilannetta, kuinka monen eri lääkeyrityksen kanssa ovat käyneet neuvotteluita viimeisen parin vuoden aikana.
Myös Nexstim on ollut tänä vuonna iloinen nousija, sanoo Kakkonen.
”Herantis Pharmasta taas uskon paljon, vaikka osake on ollut aivan pohjamudissa. Jos yhtiön Parkinsonin tautiin kehittämä lääke onnistuu, kurssi voi vaikka 50-kertaistua.”
Kakkonen putkahtaa aina välillä mediaan kehumaan sijoituksiaan, jotka eivät vielä ole lähteneet lentoon. Nyt Herantis sopulit liikkeellä.
Onnistuisiko herantisviisaalta lyhyt yhteenveto, missä Herantis menee, ja mahdollisuudet/uhst aikajanalla?
Tavapadon ei ole suora kilpailija HER-096:lle. Tavapadon on dopamiinireseptoriagonisti, eli käytännössä kilpailija L-DOPA:lle. Tavapadonin ei tulisi toimintamekanisminsa mukaan vaikuttaa millään tavalla dopaminergisten neuronien degeneraatioon, toisinkuin HER-096:n.
”For the second time this week, a Big Pharma–partnered Parkinson’s disease asset has failed in the clinic. This time it’s Roche reporting that a drug under development with Prothena since 2013 was unsuccessful in a Phase IIb study.”
Nämä ovat alfa-synukleiinin väärin laskostumiseen suunnattuja lääkkeitä, toinen jo pieleen menneeseen ja toinen estämään sitä. HER-096 pyrkii myös estämään väärin laskostumista. Onko tällä jotakin vaikutusta Herantiksen menestykseen, muut voivat arvioida. Kilpailu voi vähentyä, mutta ilmeisen vaikea vaikutuskohde.
Prasinezumab, a monoclonal antibody that binds aggregated α-synuclein.
Tuli pyyntö, joten kirjoitan.
Sukulaiseni osallistui juuri valmistuneeseen faasiin, joka pörssitietojenkin mukaan valmistui ennätysajassa. Sukulaiseni kokemus oli erittäin positiivinen ja haluaa ehdottomasti osallistua seuraavaan faasiin. Vuosi näyttää alkaneen oikein positiivisessä merkeissä kaikille parkinsonin tautia sairastaville
Faasissa 1a on ollut yhteensä 60 tervettä koehenkilöä, faasin 1b ensimmäisessä osassa on ollut 8 tervettä koehenkilöä, ja faasin 1b jälkimmäisessä osassa, joka siis nyt meneillään, tulee olemaan enintään 28 Parkinsonin tautia sairastavaa potilasta. Tässä tällä hetkellä meneillään olevassa osassa testataan toistuvaa annostelua neljän viikon ajan ja arvioidaan HER-096:n toimintaan liittyviä biomarkkereita.
GSK on sopinut Vesalius Therapeuticsin kanssa diilin pre-kliinisen vaiheen pienimolekylaaristen yhdisteiden kehityksestä Parkinsonin tautiin, $80M etukäteismaksu + mahdollisuus $570M etappimaksuihin + rojaltit.
Tuo Vesalius Therapeuticsin kuvaus tuolla tiedotteen lopussa on mielestäni kyllä aika sanahelinää. Siihen on sopivasti sovitettu kaikki mahdolliset buzz wordit.
Vesalius Therapeutics is pioneering a revolutionary platform to generate breakthrough treatments for common diseases. Vesalius’ platform uses large-scale human genetics, genomics, stem cell studies and artificial intelligence to uncover causal biology and identify optimal intervention points for new therapies. Efficiently identifying these intervention points and the patients most likely to benefit from these novel therapies will enable smaller, shorter clinical trials with a higher probability of success.
Anavexiltä tullut tieteellinen julkaisu blarcamesinen Alzheimerin taudin kliinisten kokeiden tuloksista: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2274580724006083. Satuin bongaamaan tämän r/wallstreetbetsistä, piti selata meemejä mutta tulikin asiaa vastaan…
Anavexistä on ollut aiemminkin tässä langasa juttua. Syy miksi Anavex on kiinnostava on se, että blarcamesine on toimintamekanismiltaan ehkä lähinnä Herantiksen HER-096:ta. Alla kuvaaja UPR responssin signalointireitistä (siis unfolded protein response, käytännössä ER-stressin signalointireitti johon HER-096 pyrkii vaikuttamaan), johon olen merkinnyt blarcamesinen ja HER-096:n kohdemolekyylit. Kuvaaja on lainattu tästä jutusta: Frontiers | The Sigma-1 Receptor in Cellular Stress Signaling. CDNF:n ja GRP78:n interaktio on esitetty tässä syyskuussa julkaistussa jutussa, joka on myös kai aiemminkin linkitetty tänne lankaan: Structural basis of CDNF interaction with the UPR regulator GRP78 | Nature Communications.
Kaksiteräinen miekka Herantiksen kannalta mielestäni. Jos Anavex pystyy näyttämään, että vaikuttamalla ER-stressiin voidaan suojata hermorappeumatauteja vastaan, luo se uskottavuutta Herantiksenkin molekyylin vaikutusmekanismin ympärille. Parhaimmassa tapauksessa se voi saada isompien farmayhtiöiden kiinnostuksen heräämään kilpailevien yhdisteiden hankkimiseen. Toisaalta tämä myös luo blarcamesinestä kilpailevan yhdisteen HER-096:lle, jolloin HER-096 ei välttämättä ole ensimmäinen tämän tyyppinen yhdiste markkinoilla.
Noissa PD soulterapioissa taitaa vain tulla ongelmaksi se, että Parkinsonin tautia aiheuttava väärin laskostunut prionin kaltaisesti toimiva alfa-synukleiini päätyy potilaan aivoista myös siirresoluhin, jolloin sen välittämä toksisuus voi vaikuttaa myös siirteeseen. Siksi lienee myös tarpeen, että solusiirteitä saaneita potilaita voitaisiin hoitaa ER-stressiä helpottavilla lääkkeillä, kuten toivon mukaan HER-096:lla.
