Tällä sivustolla tuohon GUDID-koodiin on myös liitetty Premarket Notification K182700, jonka mukaan laite olisi olennaisesti samanlainen kuin jo markkinoilla oleva laite. Tämä toki ei ole mikään virallinen sivusto, mutta tiedot näyttäisivät asiallisilta.
https://fda.report/GUDID/06430063200187
*edit. Näyttäisi tuo sama K182700 löytyvän myös noista virallisistakin lähteistä. Tässä vielä FDA:n sivuilla sitä avattuna: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/devicesatfda/index.cfm?db=pmn&id=K182700