Tilinpäätöstiedotteessa helmikuussa sanottiin:
“Jatkamme laitteiston viimeistelevää kehitystyötä sekä edistämme regulaatiohyväksyntöjä vuoden 2025 aikana siten, että strategisen tavoitteemme mukaisesti saamme myös diagnostiikkasovellukset lanseerattua päämarkkinoille osana uutta NBS 6 -laitteistoa.”
Olisikohan tämä nytkähtänyt eteenpäin? Tai sitten saatu FDA-lupa kroonisen kivun hoitoon? NBS6-laitteistollehan on FDA-hyväksyntä vakavan masennuksen hoitoon, muttei kroonisen kivun hoitoon.