Osapuolten tavoitteena on aloittaa pilottiprojekti viimeistään elokuussa 2024. Pilotilla ei ole vaikutusta Nightingale Healthin liikevaihtoon tai tulokseen. Pilottia seuraavien vaiheiden vaikutus Nightingale Healthin liikevaihtoon ja tulokseen riippuu tilausten määrästä, jota ei ole määritelty sopimuksessa.
Ja hyvien uutisten sarjatuli jatkuu👍 Vaikka tässä raha ei vielä liiku, niin Ameriikan valloitus näyttää etenevän junan lailla. Kahvia kiitos.
Tavallaan ymmärrettävää kun katsotaan minkä kaliiberin partnereita tämä on amerikasta saanut, siinä on ollut se sijoittajalle kaikkein tärkein signaaliarvo.
Kovaa settiä NH:n palvelu!
Boston Heart Diagnostics on ilmeisesti sellaisen pienen yrityksen kuin Eurofins Scientificin tytäryhtiö…
On, vajaan 200 terveydenhuollon ammattilaisen kokoinen ennaltaehkäisevän terveydenhuollon sikäläinen edelläkävijä.
Myös yksi amerikan nopeimmin kasvavista terveysyrityksistä viime vuosina!
On se huimaa että preventatiivinen terveydenhuolto tulee olemaan globaali alan megatrendi ja meillä on piskuisella startupilla tuote ja palvelu joka on jonkinsortin graalin malja alalla, ja vieläpä niin rakennettu että patenteittakin on aika himskatin vahvassa kilpailusuojassa.
Nyt vaan kynsin hampain lapuista kiinnipitoa!
Miksei Nightingalella muuten ole enempää patentteja?
FDA-lupaa ei nyt sitten tarvitakaan? Vai hoitaako Boston Heart Diagnostics sen?
Muistelen joskus pari vuotta sitten sanotun että FDA lupaa ei suureen osaan testin käyttökohteita tarvita, mutta se antaa vakuuttavuutta muuten kirjavalla markkinalla. Toisaalta vakuuttavuutta antaa myös nyt nähdyt partnerit.
Jopas tulee uutista, siellä on Tilkassa tosissaan koitettu saada maailma valmiiksi ennen kesälomia 
kommentti aamun uutiseen tulee kohta julki kun kerkeää oikoluvun läpi 
Ei ole ymmärtääkseni pakollinen, vaan labrat voivat validoida omaan käyttöönsä “Lab Developed Test” (LDT) -testejä. FDA-lupa tosin helpottaisi tilannetta kun tuolta validoinnilta vältyttäisiin, LDT:t täytyy jokaisen labran tai labraryhmän (voi olla että yhden toimijan eri sijaintien labroissa kelpaa sama validointi) tehdä itse, mikä tämä vaatii vähän enemmän tahtoa ja ajankäyttöä kuin valmiin FDA-hyväksytyn testin käyttöönotto.
Tässä on hiukan sellaista fiilistä että Health Check ja sen Remote versio on vihdoin saatu tuotteistettua ja arvolupaukset kohdilleen kun näitä pilotteja ja partenruuksia alkaa tulla.
Kuten joku tuolla KL puolella asian muotoilee ensi tilikausi voi olla ketsuppipullon korkin irtoamisen aikaa.
@Antti_Luiro yksi pieni tarkentava kysymys vielä koskien FDA-lupaa. Jos Nightingale lähtisi jenkeissä lisensoimaan tuotteensa suurille HSP:lle, niin tarvittaisiinko tähän oletetusti myöhemmin myönnettävän FDA-luvan lisäksi vielä erikseen lupia tai hyväksyntöjä, jotka mahdollistaisivat lisenssimallin?
Jos Nightingale vaín myy omasta labrastaan toteutettavaa palvelua, niin silloin pitäisi pärjätä ihan perus LDT-luvilla tai yhtiön tällä hetkellä tavoittelemalla FDA:lla. Mutta jos Nightingale lähtisi lisensoimaan koko labrateknologiapakettia toisen operoitavaksi (yhtiön kanssa käymieni keskustelujen perusteella en usko että haluavat näin tehdä - tieto voi toki olla vanhentunutkin), niin tämä varmaan vaatisi jo erilaisen FDA-luvan, sillä tällöin ei enää myydä testejä, vaan MedTech-tuotetta, jota ostajan pitäisi pystyä operoimaan luotettavasti (oletettavasti erilaiset vaatimukset). Tämä ei sitten ole varmaa tietoa 
Pathology Asia -yhteistyössä Nightingale muistaakseni pystyttää oman pikkulabransa Innoquest Diagnosticsin tiloihin ja operoi sitä sieltä (=myydään testejä, ei teknologiaa toisen käytettäväksi). Joku vastaava voisi olla myös Yhdysvalloissa lisensoinnin sijaan realistisempi tapa tehdä hommia lähempänä HSP:tä 
Tässäpä tämä kommentti vielä 
Ja lisää tulee, nyt 23 and me!
Tuo on muistaakseni ihan jo iso peluri geenitestauksessa.
Edit: nopealla googlauksella noin 15 miljoonaa käyttäjää.
No jopas nyt diilipadot aukes. Kerrankin voi vähän hymyillä tämän firman kanssa.
Tässä vielä linkki tiedotteeseen
https://nightingalehealth.com/news/inside-information-23andme-and-nightingale-health-announce-strategic-collaboration-to-pilot-blood-biomarker-panel/
Och på finska:
Koko ajan on tiedetty että jos tuotteet ja palvelut saadaan integroitua erinäköisiin olemassaoleviin juttuihin ja jos ne tuottavat lisäarvoa puhutaan planetaarisen kokoluokan bisnesmahdollisuudesta, vähäisellä kilpailulla ja vahvoilla entrybarriereilla.
Alkusoittoa ?
Tilikausi päättyy totutun käytännön mukaan pitkään valmisteltuihin ja kerralla rysäytettyihin uutisiin. Amerikassa on nyt peli oikeasti avattu niin kliinisellä kuin wellness-sektorillakin ja se on iso juttu. Tänään vaihtoa on ollut uutisiin ja kurssinousuun nähden yllättävän vähän, mutta A-sarjasta B:hen konvertoituja osakkeiden salkkuja varmaan kevennetään loppukesän aikana - päivävaihto noussee jonkun verran, mutta laskeeko kurssi, saa nähdä. Seuraavan kerran yhtiöstä kuullaan 16.-20.9. arvatenkin 2-4 uutisen muodossa, joiden voisi toivoa aiheuttavan uuden rykäisyn ylöspäin. Nämä nyt julkaistut asiakkuudet eivät syyskuussa julkaistavan tilikausiraportin numeroissa tietenkään vielä näy, mutta Terveystalo alkaa ehkä erottua - ei se 50k+ näytettä paljon yhtiön kokonaiskapasiteetissa ole, mutta sopimuksena kuitenkin merkittävämpi kuin bulkkina tuotetut tutkimus- ja biopankkianalyysit.
Pitkällä aikavälillä ennustavan terveydenhuollon sekä hyvinvoinnin sovelluksilla on sama kasvava markkina kuin tällä foorumilla omissakin kommenteissani olen ennakoinut ja nämä uudet kumppanuudet osoittavat, että yhtiön uniikki tarjonta on tunnistettu. Kun joukossa on data-intensiiviseksi tiedetty 23andMe, kysymys on, tunnistetaanko arvoksi vain NMR-analyysiteknologia vai myös biopankkien kanssa kehitetty pitkän aikavälin riskien tietovaranto.
Omalta osaltani pitää ehkä ruveta seuraavan tulosjulkistuksen jälkeen katselemaan, onko positio kasvanut salkun kokonaisriskissä jo liian suureksi, mutta long term hold kuitenkin vielä voimassa.
Salkunrakentajan yhteenvetoa tapahtuneesta. Elikkäs hyvältä näyttää mutta riskejä riittää vieläkin.