Australiassa käynnistellään uutta seulontaprojektia Optomedin kameroilla. Ei tuonne varmastikaan muutaman kameran toimituksen takia mennä, vaikkakin Perthissä on parhaillaan meneillään kongressi jossa Optomedkin on mukana.
Thironakin promoaa hienosti Optomedin kameraa.
—
AEYE Health ilmeisesti kerää lisärahoitusta uusia trialeita varten;
…
Primary-care physicians usually send patients with diabetes to an eye specialist for a yearly exam to check for a common vision complication, diabetic retinopathy.
AEYE’s FDA cleared desktop system allows the primary-care physician to perform this exam in less than two minutes without eye dilation.
Founded in late 2018, AEYE started selling its system across the United States at the beginning of this year.
Unlike many other AI health technologies, AEYE is not a decision-support platform for doctors but rather a diagnostic tool, points out Amit Wohl, VP Product & Marketing. This enables patients to be diagnosed conveniently without scheduling an appointment with a specialist.
The company is now raising funds and working toward getting clearance for a handheld version that can be used for diagnosing bedridden people.
“We also are working on study protocols to get clearance for diagnosing two other retinal diseases — glaucoma and AMD,” says Wohl.
Mielenkiintoista keskustelua Revenion ketjussa Optomediin liittyen, joten otetaan poiminta sieltä tänne.
Firmat on tosiaan erilaisessa vaiheessa kaiken kaikkiaan. Reveniolla on tuoteperhe laajentunut vuosien saatossa, mutta karkeasti voisi heittää että n. 7-8 vuotta eroa siinä, missä kehitysvaiheessa firmat menevät. Enemmän Optomedin markkinapotentiaalia tutkinut, mutta eiköhän Reveniollakin ole vielä valloitettavaa maailmaa jäljellä. Kasvupotentiaalia näkisin Optomedilla olevan kuitenkin enemmän.
Uskon joka tapauksessa, että jos joku taho Optomedin aikoisi ostaa niin se tulee rapakon takaa.
Yhteistyökumppanina tuo AEYE Health on kyllä mukavan aktiivinen ja eteenpäin menevä.
Tässä on Juhan ennakkokommentit, kun Optomed julkaisee perjantaina Q3-rapsansa.
Optomed julkaisee Q3-raporttinsa perjantaina noin kello 9.00. Odotamme yhtiöltä korkeaa yksinumeroista kasvua etenkin ohjelmistoliiketoiminnan tukemana. Q3-tulos jäänee kuitenkin edelleen selvästi pakkasen puolelle, kun laitevolyymit jäänevät edelleen alhaisiksi. Raportissa kiinnostaa erityisesti markkinakommentit ja näkymät, minkä lisäksi mielenkiinto kohdistuu uuden toimitusjohtajan Juho Himbergin kommentit yhtiöstä ja tulevasta. Emme kuitenkaan odota merkittäviä uusia linjauksia tässä vaiheessa.
Juha_Kinnunen Jos uuden toimarin haastattelu järjestyy kvartaalirapsan jälkeen niin muutama kysymys joihin voisi yrittää saada jonkinlaista vastausta:
Onko yhtiöllä millainen varanto noita Aurora kameraan tarvittavia komponentteja,mikäli FDA lupa tulisi ja myynti mahdollisesti sen avittamana lähtisi vetämään niin onko riski että näistä voisi tulla pula joka rajoittaisi itse tuotteen valmistusmääriä,onko tässä asiassa esim Kiina riippuvuutta,millainen varanto näissä itse kameroissa yhtiöllä on vai tehdäänkö niitä vain tilauksen varmistuttua?
Muutkin voivat laittaa kysymyksiä tulemaan, otetaan parhaat mukaan. FDA-luvasta kysyn mitä pystyn, mutta ei viitsi jankata jos yhtiö ei kommentoi. Ei siis siitä kannata laittaa, kiitos
Niin varmistetaan vielä: näillä näkymin uuden toimitusjohtajan haastattelu vedetään perjantaina iltapäivällä!
Mitä top kolmea asiaa hän haluaa kehittää seuraavan 100 päivän aikana?
Minkä maiden markkinat hän näkee erityisen potentiaaliseksi jenkkien lisäksi?
Jos joskus tulee puheita johdon palkitsemisohjelmasta, mille sijalla hän laittaa omistaja-arvon kasvattamisen/yhtiön markkina-arvon ko.ohjelman kriiteristössä ?
Aikooko hän ostaa yhtiön osaketta ? Jos ei, miksi? Jos kyllä, milloin hän aikoo tehdä ostot?
Hyvä @Juha_Kinnunen !
Jokunen kysymysehdotus perjantain haastikseen:
Eyris-yhteistyön tilanne?
Thirona-yhteistyön tilanne?
Optomedin rooli ja tilanne kansallisissa seulontaprojekteissa Afrikan maissa / Aasian maissa / Euroopassa?
Suomen silmäklinikoiden ohjelmistoratkaisun tilanne; onko jo toimitettu ja kuinka moneen sairaalaan? Onko jo pilotoitu ulkomailla (Ruotsi, Portugal) ja onko kokemuksista saatavissa vielä tietoa?
Uuden kameratuotteen CE-hyväksyntäprosessin etenemisen status?
OEM-asiakkaiden kysyntätilanne?
Onko AI-integraatio tulossa myös OEM-kameroihin?
USA:n silmänpohjakameramarkkinan kysyntätilanteen kehitys?
Hyvia kysymysehdotuksia jo tullut. Itsea kiinnostaisi tietaa, miten paljon yhtion tulevaisuutta / numeroita on laskettu taman FDA luvan suhteen. Ymmarran, etta sita ei voi liikaa urkkia ja Optomed ei halua kommentoida, mutta jos kysymyksen saisi aseteltua jotenkin natisti- onko Plan B, jos ei lupaa tulekaan, tai jotenkin sinnepain… Uskon, etta osakkeenomistajia, muitakin kuin allekirjoittanutta, kiinnostaa tietaa ettei olla liikaa “yhden kortin varassa”.
Hei! Jälleen kiinnostaa arvio ajankohtaisesta ja tulevasta kassatilanteesta. Eli oliko nyt yllättäen kerätty anti riittävä, jotta pärjätään fda-lupaan asti (ja siitä ylikin?)?
Arvopaperimarkkinalain 9 luvun 10 §:ssä tarkoitettu ilmoitus omistusosuuden muutoksesta
Optomed Oyj (“Optomed” tai “Yhtiö”) on vastaanottanut arvopaperimarkkinalain (muutoksineen, ”AML”) 9 luvun 5 §:ssä tarkoitetun ilmoituksen Universal-Investment-Gesellschaft mit beschränkter Haftung:lta (“Ilmoittaja”). Ilmoituksen mukaan Ilmoittajan osuus Optomedin osakkeiden ja äänten yhteismäärästä on 4,98 prosenttia Optomedin kaikista rekisteröidyistä osakkeista 31.10.2023.
Ja tama sanahirvio jatkaa valitsemallaan tiella.
Itse viela lottoan toiseen suuntaan. Valilla kylla tuntuu, etta yritys on kuin potilas hengityskoneessa. Annetaan toivoa, mutta pelkona on, etta topseli vedetaan joku kaunis paiva seinasta irti.
“Kolmannen vuosineljänneksen onnistumisista huolimatta, on myös käsiteltävä Optomed Aurora AEYE-tekoälykameran FDA-prosessin tilannetta. Tässä vaiheessa yhtiöllä ei ole lisäpäivityksiä. Teemme aktiivisesti yhteistyötä kumppaneidemme ja viranomaisten kanssa nopeuttaaksemme prosessia.”
Eli dataa kerätään edelleen? Kuinka paljon sitä pitää kerätä; eli kuinka monen ihmisen silmät pitää kuvata? Paljonko tuota on jäljellä ?
Jos kuvaukset on tehty , niin mikä vaihe on menossa nyt ?
Aika arvio prosessin kestosta ? Miksi tämä on kestänyt näin kauan ? Noin vuosi sitten alkoi tämä prosessi.
Jos miettii tulosta, niin sehän oli ennusteisiin nähden hyvä ja jopa parempi kuin odotettiin. Toki tuo FDA-lupa antaa vielä odotella, joka vaatii kärsivällisyyttä. Liikevaihto kasvaa ja kannattavuus menee oikeaan suuntaan. Bruttokatteet ovat korkeita, joten kun saadaan myyntiä lisää niin skaalautuu aika mukavasti. Tähän kirsikkana kakun päälle tuo FDA-lupa, niin hyvä tästä tulee.
vai liruttiko pörssin kautta vähitellen?
