Kuitenkin kaikkien kannattaa muistaa että tästäkin taudista selviää yli 99,9% ilman mitään vakavia sivuoireita.
3 tykkäystä
Ei. Kaikkien kannattaa ennemmin muistaa se, ettei tällaista faktaa ole kenelläkään vielä tässä vaiheessa. Virus on pyörinyt pallollamme reilun vuoden, ja ehtinyt mutatoitua sinä aikana jo monta kertaa. Se, millaisia pitkän aikavälin vaikutuksia tai kehitysmuotoja on tulossa, ei yksinkertaisesti kukaan vielä tiedä. Mutta sen verran uskallan väittää, että vähättelyllä tätä tautia ei ainakaan voiteta.
27 tykkäystä
Nopeasti olit valmis huomauttamaan, että on turha tuoda ilmi vain yhden lääkärin havaintoja taudista ja silti olet valmis heittämään omia mutuprosentteja täysin lonkalta.
Lasketaanko kuolemaa vakavaksi sivuoireeksi?
15 tykkäystä
Mihin tuo luku perustuu? Yhdysvalloissa jo tuo pelkkä 0,1 % on kuollut tautiin, koko väestöstä. Useampi kärsii taudin vakavana, ja ties kuinka moni saa vakavia jälkioireita:
• Approximately 10-15% of cases progress to severe disease, and about 5% become critically ill.
• For some people, some symptoms may linger or recur for weeks or months following
initial recovery. This can also happen in people with mild disease. People are not
infectious to others during this time.
• Some patients develop medical complications that may have lasting health effects.
• In a telephone survey of symptomatic adults who had a positive outpatient test result for
SARS-CoV-2, 35% had not returned to their usual state of health when interviewed 2–3
weeks after testing.1
• Among those 18 to 34 years in good health, 20% (1 in 5) reported that some symptoms
were prolonged
www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/risk-comms-updates/update-36-long-term-symptoms.pdf
15 tykkäystä
Aamun luvut (tartunnat/kuolleet): 82,32M / 1,8M
Uudet tartunnat(+611 717) ja kuolemantapaukset(+13 450) nousivat jälleen tutuille tasoille joulupyhien notkahduksen jälkeen. USA:ssa(+194 860) tartuntamäärät pysyivät vielä matalina, mutta kuolemantapaukset(+3 398) jäivät vain hitusen ennätyksestään. Isossa-Britanniassa(+53 135) tartuntojen määrä jatkaa nousuaan ja maassa tehtiin uusi tartuntaennätys, mutta eilinen luku sisälsi tilastokorjauksia useammalta päivältä. Euroopan(+204 558) tartuntamäärät pysyivät tasaisina kauttaaltaan.
USA:ssa surraan maan kongressiin tänä syksynä valitun republikaaniedustaja Luke Lethow:n kuolemaa Covid-19 -taudin komplikaatioihin. 41-vuotiaan Lethow:n oli määrä aloittaa Louisianan kongressiedustajana sunnuntaina. Hänen kuolemansa vahvisti Louisianan kongressiedustaja Garret Graves, joka kirjoitti Facebook-viestiinsä, että hänen ystävänsä, entisen työkaverinsa, Julian aviomiehen ja kahden pienen lapsen isän kuolema oli “valtava menetys Louisianalle ja Amerikalle.”. Lethow joutui sairaalaan aiemmin tässä kuussa. Hän sai Covid-oireisiin Remdisivir- ja stereoidihoitoa ja vielä päivä ennen joulua hänen tilansa kerrottiin olevan vakaa. Lethow oli ensimmäinen virassaan toimiva tai virkaan valittu kongressiedustaja, joka kuolee Covid-19 -tautiin. Osavaltioiden lainsäätäjiä on kuollut aiemmin kolme.
Coloradon kuvernööri Jared Polis kertoi tiistaina, että osavaltiosta oli löydetty USA:n ensimmäinen todennettu tapaus Iso-Britanniassa voimakkaasti leviävää virusvarianttia. Uusi virusmuunnos löytyi parikymppiseltä mieheltä, joka ei ole matkustanut, Polis sanoi. Mies on eristyksissä Elbertin piirikunnassa, Denverin kaakkoisosassa. “Coloradolaisten terveys ja turvallisuus on kärkiprioriteettimme ja seuraamme tätä tapausta tarkasti, kuten kaikkia muitakin Covid-19 -indikaattoreita.”, Polis sanoi tiedotteessaan. Harvardin yliopiston epidemiologi William Hanage kommentoi tapausta sanomalla, että se ei ole syy joutua paniikkiin, mutta “… se on syy moninkertaistaa yrityksemme estää virusta saamasta mahdollisuutta leviämiseen.”.
USA:n kuolemantapausten määrä on noussut hetki sitten jo yli 3700:n eilisen aikana, mikä on maan uusi kuolemantapausten ennätys. Päivä USA:ssa jatkuu edelleen, joten lopullinen virallinen luku saadaan vasta muutaman tunnin päästä. Delawaren Wilmingtonissa puhunut Joe Biden sanoi, että rokotteiden jakelu ja rokotukset eivät etene, kuten niiden pitäisi. Nykytahdilla “…vie vuosia, ei kuukausia, rokottaa kaikki amerikkalaiset.”, hän sanoi puheessaan ja lupasi samalla “paljon aggressiivisempia toimia” hallintonsa aloittaessa. Rokotteen saaneet lasketaan USA:ssa jo miljoonissa, mutta sairaalahoitoon päätyvien määrä nousi eilen jälleen uuteen ennätykseen, mikä on nyt 124 686 potilasta.
Lähes puolet Englannista on tiukimpien rajoitusten piirissä ja ihmisiä on määrätty pysymään kotona, mutta virus leviää edelleen hälyttävää tahtia. Maan hallituksen asettaman virusuhkien neuvontaryhmän (NERVTAG) jäsen, University College London:in professori Andrew Hayward, otti tilanteeseen jyrkästi kantaa BBC4:n radio-ohjelmassa. “Olemme astumassa uuteen, erittäin vaaralliseen vaiheeseen pandemiaa ja tarvitsemme selviä ja päättäväisiä toimia estääksemme katastrofin tammi- ja helmikuussa.”, hän sanoi. Sairaalahoidossa olevien Covid-potilaiden määrä Englannissa nousi maanantaina kevään piikkiä korkeammalle. Uusi ennätys on nyt 20 426 potilasta. “50:n prosentin kasvu tartuttavuudessa tarkoittaa, että aikaisemmin määritellyt ja toimineet rajoitukset eivät enää toimi ja siten neljännen tason, tai sitä tiukemmat, rajoitukset ovat tarpeellisia.”, Hayward sanoi.
Ranskassa(+11 395) maan terveysministeri Olivier Veran sanoi, että maassa harkitaan ulkonaliikkumiskiellon aikaistamista osassa maata. Hän lisäsi, että maan hallitus on sulkenut pois mahdollisuuden täyteen lockdowniin. Uuden ehdotuksen mukaan ulkonaliikkumiskieltoa aikaistettaisiin nykyisestä alkamisajastaan kahdella tunnilla. Maan pahimmilla tartunta-alueilla ulkonaliikkumiskielto on tällä hetkellä voimassa päivittäin klo 20-06. Veran mainitsi neljä itäistä aluetta, joissa tilanne on erityisen paha, mutta hänen ministeriönsä tiedotti, että laajennettu ulkonaliikkumiskielto voi koskea jopa 20:tä aluetta.
Ymmärrys SARS-CoV-2 -viruksesta, sen tartuntamekanismeista ja pitkäaikaisvaikutuksista lisääntyy jatkuvasti. Viime kuukausina on julkaistu kymmenittäin tutkimuksia, missä virusten määrän kehossa on todettu korreloivan taudin vakavan muodon ja kuoleman todennäköisyyden kanssa. Vähäinen virusmäärä on sen sijaan johtanut todennäköisimmin vain lieviin oireisiin. Tutkimustulosten mukaan niin kutsuttu viruskuorma, eli virusten määrä veressä, voi auttaa lääkäreitä erottamaan ne potilaat, jotka tarvitsevat tehokkaampaa hoitoa ja vaikkapa happitasojen tarkastamista muita useammin, sanoi Columbia University:n tartuntatautilääkäri Daniel Griffin. Viruskuorman seuranta voi auttaa “kerrostamaan riskejä”, Griffin sanoi. Ajatus sinällään ei ole uusi, sillä viruskuormaa on jo pitkään käytetty mittarina mm. HIV-potilaiden hoidossa.
Ruotsissa viranomaiset kertoivat 23.12. lähtien kerääntyneet tilastot ja varoittivat samalla, että ne pitävät sisällään “suurta epävarmuutta”. Toisin sanoen luvut voivat kasvaa. Maassa todettiin 32 485 uutta tartuntaa ja 205 tautiin kuollutta. Suomessa THL:n sekoilut tilastojen kanssa jatkuvat. Eilen oltiin kuutamolla sairaalassa hoidettavien potilaiden määrästä. Tampereen yliopistollinen sairaala hihkaisi THL:n suuntaan, että tehohoidossa oli yksi potilas, eikä 13, kuten THL väitti. Riippumaton raportoija tarjoaa apuaan maksutta THL:n käyttöön, jotta tämä kiusallinen ja myötähäpeää aiheuttava sekoilu saataisiin loppumaan. Olen sitä ikäpolvea, joka osaa ottaa puhelimen käteen ja myös puhua siihen, kuten ennen vanhaan tehtiin – ja vaikka tarkistaa luvut kahdesti ennen julkaisua. Suomessa tartuntamäärät olivat eilen selvässä nousussa. Maassa todettiin 283 uutta tartuntaa ainakin 55:ssä kunnassa. Eniten uusia tartuntoja todettiin Helsingissä(+83), Turussa(+33) ja Vantaalla(+23).
Visualisointeja, käppyröitä ja uutisia:
Johns Hopkins , Worldometers , Reuters1 , Reuters2 , COVID tracker 1, TheBaselab , WHO1 , WHO2 , NYC tracker , COVID daily USA , THL kartta 1, FHM kartta (Ruotsi) , Bloomberg , rt.live (USA state tracking) , EndCoronavirus , CoronaVirusIndex(yonzzu) , Koronabotti (Twitter)
70 tykkäystä
Etelä-Afrikan tilanne näyttää huolestuttavalta. Käytännössä joka maassa kuolleiden suhde sairastuneisiin on pienempi kuin keväällä (johtuen kevään puutteellisesta testauksesta), mutta Etelä-Afrikassa kuolleiden määrä on nyt suhteessa isompi kuin keväällä. Tarkoittaako tämä sitä että siellä leviävä variantti on kuolettavampaa versiota?
3 tykkäystä
AstraZeneca : AstraZeneca’s COVID-19 vaccine authorised for emergency supply in the UK
Working with the UK government, first vaccinations to begin early in the New Year
Regulatory interactions continue around the world for next approvals
AstraZeneca’s COVID-19 vaccine has been approved for emergency supply in the UK, with the first doses being released today so that vaccinations may begin early
in the New Year.
The UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has provided authorisation for emergency supply of COVID-19 Vaccine AstraZeneca, formerly
AZD1222, for the active immunisation of individuals 18 years or older. The authorisation recommends two doses administered with an interval of between four and
12 weeks. This regimen was shown in clinical trials to be safe and effective at preventing symptomatic COVID-19, with no severe cases and no hospitalisations
more than 14 days after the second dose.
AstraZeneca is working with Public Health England and National Health Service England to support the deployment and roll out of the vaccine in the UK, in line
with the MHRA and the UK’s Joint Committee on Vaccination and Immunisation dosing recommendation. The Company aims to supply millions of doses in the first
quarter as part of an agreement with the government to supply up to 100 million doses in total.
Pascal Soriot, Chief Executive Officer, said: “Today is an important day for millions of people in the UK who will get access to this new vaccine. It has been
shown to be effective, well-tolerated, simple to administer and is supplied by AstraZeneca at no profit. We would like to thank our many colleagues at
AstraZeneca, Oxford University, the UK government and the tens of thousands of clinical trial participants.”
Matt Hancock, UK Secretary of State for Health and Social Care, said: “This is a moment to celebrate British innovation - not only are we responsible for
discovering the first treatment to reduce mortality for Covid-19, this vaccine will be made available to some of the poorest regions of the world at a low cost,
helping protect countless people from this awful disease. It is a tribute to the incredible UK scientists at Oxford University and AstraZeneca whose
breakthrough will help to save lives around the world. I want to thank every single person who has been part of this British success story. While it is a time
to be hopeful, it is so vital everyone continues to play their part to drive down infections.”
Professor Andrew Pollard, Director of the Oxford Vaccine Group and Chief Investigator of the Oxford Vaccine Trial, said: “The regulator’s assessment that this
is a safe and effective vaccine is a landmark moment, and an endorsement of the huge effort from a devoted international team of researchers and our dedicated
trial participants. Though this is just the beginning, we will start to get ahead of the pandemic, protect health and economies when the vulnerable are
vaccinated everywhere, as many as possible as soon possible.”
The decision to approve the vaccine was taken under Regulation 174 of the Human Medicine Regulations 2012, which enables rapid emergency regulatory approvals to
address significant public health issues such as a pandemic. This is the first authorisation for this vaccine.
The MHRA’s decision was based on independent advice from its Commission on Human Medicines following a rolling review of trial data that included an interim
analysis of the Phase III programme led by the University of Oxford. The data were also published in The
Lancet (AZD1222 Oxford Phase III trials interim analysis results published in The Lancet) on 8
December 2020.
Additional safety and efficacy data for the vaccine will continue to accumulate from ongoing clinical trials. AstraZeneca continues to work with regulatory
authorities around the world to support their ongoing rolling reviews for emergency supply or conditional marketing authorisation during the health crisis.
AstraZeneca is also seeking Emergency Use Listing from the World Health Organization for an accelerated pathway to vaccine availability in low- and
middle-income countries.
AstraZeneca is working with its global partners to continue building manufacturing capacity of up to three billion doses of the vaccine globally in 2021 on a
rolling basis, pending regulatory approvals. The vaccine can be stored, transported and handled at normal refrigerated conditions (two-eight degrees Celsius/
36-46 degrees Fahrenheit) for at least six months and administered within existing healthcare settings.
AstraZeneca continues to engage with governments, multilateral organisations and collaborators around the world to ensure broad and equitable access to the
vaccine at no profit for the duration of the pandemic.
AZD1222
AZD1222 was co-invented by the University of Oxford and its spin-out company, Vaccitech. It uses a replication-deficient chimpanzee viral vector based on a
weakened version of a common cold virus (adenovirus) that causes infections in chimpanzees and contains the genetic material of the SARS-CoV-2 virus spike
protein. After vaccination, the surface spike protein is produced, priming the immune system to attack the SARS-CoV-2 virus if it later infects the body.
The interim analysis for efficacy was based on 11,636 participants accruing 131 symptomatic infections from the UK and Brazil Phase III trials conducted by
Oxford University. As announced on 23 November
2020 (AZD1222 Oxford Phase III trials interim analysis results published in The Lancet), the
primary efficacy endpoint based on a pooled analysis showed that the vaccine was 70.4% (confidence interval: 54.8% to 80.6%) effective at preventing symptomatic
COVID-19 occurring more than 14 days after receiving two doses of the vaccine. A secondary efficacy endpoint of prevention of severe disease demonstrated no
cases of severe infections or hospitalisations in the vaccine group.
The safety data published so far is from over 20,000 participants enrolled across four clinical trials in the UK and Brazil and South Africa. The Lancet
publication confirmed that AZD1222 was well tolerated and that there were no serious safety events confirmed related to the vaccine. The participants were from
diverse racial and geographic groups who are healthy or have stable underlying medical conditions. This analysis provides safety data on 74,341 person-months of
follow-up after first dose (median 3.4 months) and 29,060 person-months of follow-up after two doses (median 2.0 months). The overall reported rates of serious
adverse events were 0.7% in the vaccine group and 0.8% in the control group.
In addition to the programme led by Oxford University, AstraZeneca is conducting a large trial in the US and globally. In total, Oxford University and
AstraZeneca expect to enrol up to 60,000 participants globally.
7 tykkäystä
Kyse saattaa olla enemmän siitä, että Etelä-Afrikka on kehittyvä maa ja koronatestaus ja laboratorioiden kyvykkyys ja resurssit ylipäänsä ovat varmasti toista luokkaa, kuin vaikkapa rikkaissa Eurooppalaisissa maissa. Voi olla, että testauksen erot ovat kesän ja syksyn mittaan tasoittuneet, mutta voisi olettaa, että keväällä ero testausmäärissä oli suurimmillaan. Varmuutta tästä ei kuitenkaan ole eikä sitä ole kovin helppoa todentaa luvuilla.
Jos katsoo, ehkä luotettavinta, tilastoa eli kuolleiden lukumäärää, ei se ole syksyn myötä noussut sen korkeammaksi kuin muissakaan maissa. Verrokiksi voisi ottaa vaikka Italian, missä on Etelä-Afrikan tavoin noin 60 miljoonaa asukasta. Italiassa kuolleisuus näyttäisi juuri nyt olevan hieman Etelä-Afrikkaa korkeampi.
2 tykkäystä
USA:ssa asia jo ratkaistiin ja ylimääräiset annokset saa käyttää terveysviranomaisten antamalla luvalla. Odotetaankohan Suomessa valmistajan lupaa? Pfizerilla ja BioNTechillä keskitytään varmasti ensisijaisesti sen selvittämiseen, miksi pulloihin lorahtaa niin paljon ekstraa.
6 tykkäystä
Tarkoituksellahan he laittavat. Syynä ettei vahingossakaan jää vajaaksi siitä 5 rokotteen lupauksesta per pullo.
5 tykkäystä
USA:sta lähtenyt uutinenhan koski sitä, miksi sitä ekstraa on niin paljon liikaa muihin annospulloissa jaeltuihin lääkkeisiin verrattuna. Toki sitä varaa pitää aina olla, mutta ei edes yhden annoksen saati kahden vertaa.
Tästä tuli muuten mieleen yksi nuoruuden kaveri, joka jätti aina kaljapullon pohjalle sentin pari hyvää tavaraa. Ei se sitä koskaan selittänyt. Kavereiden kanssa tuumattiin, että se oli ilmeisesti saanu jotain raumoja omista keitoksista. Sillä kun oli tapana tehdä itse kaljaa ja kaiken maailman “viinejä”, mutta luvalla sanoen ne oli kyllä ihan hirveetä kiljua ja kuraa kaikki. Niissä sen omissa pulloissa se viimenen sentti oli aina hiivaa. Veikattiin porukalla, että sillä oli saattanut pari kertaa lorahtaa tavaraa myös pöksyyn, jos uskalsi juoda pullon tyhjäksi. Mutta eipä siitä sen enempää.
18 tykkäystä
Joku tiivistys videon sisällöstä voisi olla hyvä. Ilman saatesanoja harvalla on mielenkiintoa katsoa 40 minuuttia kestävä video, jossa esiintyy henkilö jota ei ennestään tiedä.
EDIT: Hän on näköjään mikrobiologian “Malinen”. Wikipedia-artikkelin mukaan:
The German non-profit Correctiv fact-checked one of Bhakdi’s YouTube videos, and found a number of problematic claims, including the claim that any COVID-19 vaccine would be “pointless”, and that the virus posed no more threat than influenza.[20] Writing for Foreign Policy, Tyson Barker (Head of DGAP’s Technology & Global Affairs Program)[29] described Bhakdi as a prominent example from a “crop of debunked but credentialed so-called experts minting conspiracy theories and undermining fact-based information”.[30] In October 2020 the University of Mainz issued a statement to the effect that it does not support Bhakdi’s views.
21 tykkäystä
Nyt alkaa sitten mielenkiintoinen odotus EU:n ja AZ:n rokotteen osalta, AZ:n rokote on ollut koko ajan itselleni se “gamechanger” koska se ei vaadi isompaa kylmäketjua ja sitä pitäisi olla varastoissa nyt jo ihan pirusti.
Saas nähdä.
10 tykkäystä
Pakko nostaa esille:
Ruotsissa aikavälillä 23.12-29.12: 32 485 tartuntaa
Suomessa koko vuonna: 35 420 tartuntaa
Jotain on täällä tehty oikein.
EDIT: Tegnell tuskin odottelee kutsua Nobel gaalaan
35 tykkäystä
Tasaisesti käyrät on kasvussa. Olisiko kenties taas tuolla maalis-huhtikuulla sitten piikki graafeissa kuten kausi-influessassakin on totutusti ollut. Maallikon silmään näyttäisi olevan kausivaihtelua ainakin, mutta ei taida kokonaan hävitä kesälläkään kuten nyt eteläisellä pallonpuoliskolla.
Suurin osa näyttää tehohoitoa tarvitsevista olevan miehiä.
https://www.icuregswe.org/en/data--results/covid-19-in-swedish-intensive-care/
2 tykkäystä
Britit kun pääsevät aloittamaan nämä rokotukset yksin ensimmäisenä, niin todennäköisesti heille ainakin varastoja tyhjennetään vauhdilla. Lisäksi kun briteissä käsittääkseni pfizerin rokotukset etenee ihan hyvää vauhtia. Suuret sairastuneiden määrät lisäävät saamansa immuniteetin myötä laumasuojan muodostumisen nopeutta entisestään.
Vaikka tällä hetkellä brittien tilanne kehnoimmasta päästä näyttäisi siltä, että he saattavat olla ensimmäinen viruksella turvassa oleva kansa.
1 tykkäys
Israel aika kovasti etumatkalla ja heitä on vaikea saada kiinni. Ovat nyt rokottaneet 7.5% porukasta (väkiluku n. 9miljoonaa). Tammikuun loppuun mennessä aikovat rokottaa 25% populasta.
5 tykkäystä
Ihan vain tilastoa:
Jenkeissä 28.12. mennessä 2,1 miljoonaa rokotettua:
Ja pikahaulla kököllä duckduckgolla löytyi vain viime viikon tilasto Briteistä, jonka mukaan 600k on rokotettu. Nykyinen määrä varmaan jo yli miljoonan.
1 tykkäys
