Kaipa tuota voi vielä varmuuden vuoksi huudella, kun kukaan muukaan ei ole vielä asiasta täällä maininnut. Jos vaikka joillakuilla olisi mennyt uutinen muutaman päivän takaa ohi, kun esim. nordnetin uutisiinkaan ei ole päivittynyt…
Eli siis torstaina 1.7 pörssipäivän jälkeen arocell ilmoitti, että mergeri idl:n kanssa on hyväksytty(95,9% idl omistuksista vastasi tarjoukseen myöntävästi, kun vähintään 90% vaadittiin)
AROCELL AB (PUBL) JULISTAA TARJOUKSEN IDL BIOTECH AB: N OSAKKEENOMISTAJILLE EHDOTTOMAKSI JA TÄYDENTÄÄ TARJOUKSEN
Ei ole edes AroCellin sivuilla…
Ainakin tuosta laittamastani linkistä arocellin sivuille, löytyy kohta “Press releases” ja päiväyksellä 1. Heinäkuuta tuo uutinen tarkemmilla tiedoilla… Toki on kieltämättä vähän jemmassa, kun pitää kaivaa erikseen tuolta Mergers & Acquisitions-kohdasta.
Mun laskujen mukaa päätös olis tulossa 16.7 mennessä. Ja moni kertonut täällä että yleensä päätös tulee viimisenä päivänä.
Tästä linkistä voi fiilistellä Arocellin FDA-lupapäätöksen lähenemistä.
Onhan se toki mahdollista, että FDA jatkaa sillä “vanhalla” 180-200 pv linjalla Tää nykyinen 90 päivän prosessi"lupaus" on suht tuore juttu, että mikäpä niitä estää sanomasta: “Nojoo, nyt ei päästä siihen koska korona. Käytetään tuota aiempaa”. Toki olisihan se jo kiva saada tää ruljanssi maaliin, kun sitä on odotettu kohta jo 1 vuosi, kun sen piti alun perin olla valmis jo 23.8.2020 eli 90 pv lähettämisestä (26.5.2020)
Hienosti on kuitenkin kurssi pysynyt tällä nykytasolla siitä huolimatta. Vaikka olisihan se mukava vielä tankata lisää siitä vanhasta 1,67 kruunun tasosta
Jos tähän tulee vielä puoli vuotta lisää odotusaikaa, niin voi olla että päästään tankkaamaan joko kurssilaskun tai annin merkeissä.
Olen viime päivinä miettinyt, että miten Arocell meinaa saada testiä kaupaksi hirveät määrät? Ei lääkepuolellakaan toimi “if you build it they will come” taktiikka, vaan kilpailu on kovaa. Joo, kai tää tekee jotain mitä muut ei, mutta niinhän “ne kaikki muutkin”. Liuta lääkäreitä hiihtokonfrenssiin alpeille ja siitä hiljalleen myynti nousuun?
Olen uusi palstalla mutta sijoittamista olen harrastanut jo pidempään. Arocell on ollut seurrannassa noin vuoden. Ekat ostot joulukuussa 2020.
Arocellin valuaatio on nyt noin 400 miljoonaa SEK eli €40 miljoonaa. FDA:n hyväksyntä todennäköisesti nostaa tätä mutta silti jäädään alle €100 milj. Jo muutama tuhat myytyä testiä (300€/kappale?) tuottaa yli miljoona euroa jolloin nykyisellä arvostuksella P/E 40 joka olisi kasvuyritykselle aivan perusteltu.
Mielestäni potentiaali on edelleen huomattavasti suurempi. Vai olenko ymmärtänyt jotain väärin? Totta kai on mahdollista että testit eivät mene kaupaksi, myöskään FDA:n hyväksyntä ei ole kirkossa kuulutettu. Mutta silti mielestäni upside on huomattavasti nykyistä korkeammalla. Rochehan tässä testien kauppaamisessa tullee auttamaan.
Kyllähä tässä väkisin alkaa jo itteä tsemppaa siihen että menee tolla 180pv käsittelyllä. Ei jaksas veivailla ja sit se vasta oliski ku pamahtaa FDA ku on ulkona possa. En varmasti kyllä oo ainut kuka jännittelee jälleen kerran että miten käy.
Laitetaan nyt vielä viihdyttävä veikkaus kun kolikon heitoltahan tää tuntuu:
- Kyllä
- Ei
0 voters
Hyvä että muutkin samaa mieltä!
En tiedä voiko johtopäätöksiä vetää, mutta tässä yksi tapaus jossa nopeasti laskettuna meni 26 viikkoa, eli 182 päivää käsittelyssä.
Itse kallistun myös tonne 180pv käsittely ajalle ja oon henkisesti siihen valmistautunut, mutta tietysti toivon että tulisi jo torstaina. Sen verran tässä jo odoteltu. Meinaako täällä porukka irrota FDA hyväksynnän jälkeen vai jäädä odottamaan myyntejä ja katsoa miten kauppa alkaa käymään? Olin aluksi myymässä kaiken pois jos ja kun FDA hyväksyntä tulee, mutta voi olla että päädyn jättämään pienen position sisään. Seuraavaa kurssipiikkiä FDA jälkeen kyllä saa varmasti odotella hetken kun verkostoa rakennetaan Jenkkilään.
P/E 40 olisi tosiaan ihan ok, mutta kuvaamasi suhdeluku on P/S ja silloin 40 on sieltä kalliimmasta päästä.
FDA ilmoittaa sivuillaan 510k-hakemuksen kestävän puolisen vuotta keskimäärin.
AroCellin FDA-hakemus on jätetty 26.5.2020 ja tauolle se jäi 30.10.2020. Tauon mitaksi FDA ilmoitti 90 päivää, joka sitten venyi kuitenkin huhtikuulle.
Hakemuksen käsittely jatkui 16.4.2021 ja tästä on nyt mennyt kolmisen kuukautta.
Yhteenlaskettu käsittelyaika on siis jo noin 8 kuukautta, joten luulisi kohta päätöksen olevan valmis.
Bongasin muuten Avanzan kautta että Henri Juho Kristian Koivisto on Arocellin 10 suurin omistaja 744,051 osakkeella
Varmaan sama kaveri, eli Suomalainen pokerinpelaaja? Henri Juho Kristian Koivisto Eliminated in 26th Place (€19,800) | 2008 PokerStars.com EPT Barcelona Open | PokerNews
Löytyykö foorumilta??
Näin jonkun avalaisen maininneen, että tänään olivat vaihtuneet idl:t arocelleiksi… Nordnetillähän ei ainakaan itsellä ole tuota tapahtunut. Vahvasti näyttäisi aamun toiminta aron kurssissa ja myynneissä tukevan tuota “huhua”.
Hahaha iha mahtavaa luettavaa toi arocellin avanza ketju. Siellä mm. Kerrotaan että lasku johtuu siitä että IDL omistajat kotiuttavat nyt voittoja. Kovin itsevarmasti muutama kaveri laittaa myös että kaikkien laskelmien mukaa tiedote tulee perjantaina. Kuulemma ollut liian hiljaista
Eli pers kutinaa se.
https://www.avanza.se/placera/forum/forum/arocell-ab.html
Siinä lisää hubaa göögelin kääntäjällä. Jos joku ihmettelee mun turhanpäiväsiä postauksia niin koitan vältellä ton terassin öljyämistä.
Paperikädet siellä vapisee, timanttikädet pitää.
Mietiskelin tuossa itsekseni, että onkohan tämä perjantain deadline nyt ihan varma, kun tietääkseni koronan vuoksi FDA ei noudata vieläkään omia aikataulujaan? Ja kuinka tietoisia Arocellillä ollaan siitä, että piensijoittajat panikoivat foorumeilla siitä ettei luvasta kuulu mitään? Onhan tuosta deadlinesta täälläkin paljon keskustelua, mutta varmaa tietoa ei taida olla kuin viranomaisella. Mikäli luvasta ei kuulu viikonloppuun mennessä eikä Arocell tiedota erikseen asiasta, niin osakkeen kyyti voi olla kylmää.
Nyt kysytään sitä kuuluisaa kärsivällisyyttä. Sitä jolla ne isot rahat tehdään.
Joo siis niinku täällä sanottu, voi olla että se aivan viiminen deadlinen on tästä se 91pv. Mut se että päätös voi tulla millon vaan niin vaikee tässä myydä. Tottakai moni hakee treidejä mut sit ku sattuu olee kyydistä pois ku pamahtaa uutinen voi ottaa sipuliin.
Tässä on vaikeaa sanoa, että miten käy aikataulun kanssa.
Jos FDA alunperin hylkäsi Arocellin hakemuksen ja eikä ollut vaan keskustelua hyvässä hengessä niinkuin tiedotettiin, niin 180päivän “kello” nollaantui ja aika alkaa alusta.
Mutta toisaalta hyvä puoli tässä on se, että 45 päivää on kulunut eikä FDA ole vaatinut toimittamaan lisätietoja eli hyväksynnän todennäköisyys on kasvanut.
Edit. Mutta pidän todennäköisenä nykyisten tietojen valossa, että käsittely laitettiin paussille ja jatketaan siitä mihin jäätiin.
Toinen asia mistä en ole ihan varma on se, että mihin luokkaan Tk210 Elise luetaan eli 1,2 vai 3. Itse pitäisin todennäköisenä, että se luetaan luokkaan 2. Tässä luokassa prosessi kestää keskimäärin 177 päivää.
Se on 2. luokkaa, koska 510k application.