Jep, juuri näin että valitettavasti Covid-uutisointi ajaa kurssia vaikka ei olekkaan määrittelevä tekijä pitkän ajan arvossa. Osittain sen takia itse jänistin kun en halunnut jäädä junasta pois
Jatkan noiden IO-lisensointidiilien postailua kun Gilead näyttää ostavan aikamoista pipelinea itselleen:
Tizona: 1,25B$ valuaatio firmalle. Ostivat 49% staken firmasta ja optio exististä, kohteena Phase 1b IO lääke
Jounce: “$685 million in future clinical, regulatory and commercial milestone payments.” Pre-clinical IO-lääke.
Pionyr: “$275 million the company will acquire a 49.9 percent equity interest… Under the agreement, Pionyr’s shareholders may receive up to an additional $1.47 billion in option exercise fees and future milestone payments.”
Huom. Sisälsi 2 preclinical IO aihiota.
Syy näille on että Gilead osti (linkki alla) itselleen keväällä pääsyn omaan PD-1 aihioon, jolle hakevat nyt synergistisiä lääkkeitä ilmeisesti.
Arcus: 2 B$ joka sisälsi PD-1 aihion joten ei vertailukelpoinen.
Yhteistä näille ostoille on että kaikissa niissä on hypoteesi combinatorisesta vaikutusta PD-(L)1 lääkkeiden kanssa, jotka on viime vuosina mullistaneet monen syöpätyypin hoidon. Ja jos omistat synergistisen combon niin voit yhtäkkiä vallata monen miljardin markkinan itsellesi PD-(L)1 monoterapialta. Tämä on se pointti mitä omasta mielestäni kannattaa Faronissa (Clevegenissä) seurata eniten.
Turha sitä osakekurssia on tuijottaa päivästä toiseen, jos ei ole treidaus mielessä. Tämä lähtee ylöspäin, jos Interferon toimii ja räjähtää, jos Clevegen toimii.
Niin kauan kun ilman uutisia kurssi seilaa, on se pidemmällä aikavälillä täysin merkityksetöntä.
jasu, ei henkilökohtaista, mutta nyt voisit alkaa hieman miettimään tuota antia tähän Faronin keskusteluun. Viime aikoina tuntuu että hieman roiskitaan menemään juttuja “sieltä täältä” ilman mitään lähdekritiikkiä tai pohdintaa. Jos ei itse lue linkkaamaansa uutista, tai jos siitä jää epäselvää, niin voisi rehellisesti kysyä tukea ja näkemystä asiaan (kertomalla mistä linkkaamassa uutisessa/tutkimuksessa oli omasta mielestä kyse), muuten tulee sellainen “googletanpa Interferon, ja kopipastaan linkit muille tulkittavaksi” -olo. Ja ei siis pahalla, ihan rakentavana palautteena tämä muillekin.
Ja tutkimus on liittynyt siis keuhkoahtaumatautiin enemmänkin.
Sen lisäksi tuotiin esille lyhyesti COVID:
Next Steps for COVID-19
Synairgen is in discussions with a number of regulatory agencies worldwide to establish the regulatory route to the approval of SNG001 as a treatment for COVID-19. We are also working closely with the Company’s manufacturing partners on scale-up activity and will provide a further update on these matters in due course.
Our immediate priority is to progress SNG001 as a therapeutic for COVID-19 and, as such, our COPD programme will remain paused. We are, nevertheless, pleased to provide further evidence that supports SNG001 as a potential treatment for COVID-19 through the safety, biomarker, and efficacy data generated from patients in this interim review of the COPD trial."
Eli panostavat nyt (yllättäen) COVID-19 tilanteeseen ja laittavat COPD tauolle. Uskoa siis löytyy, vai onko se enemmänkin toivoa. Pääsevätkö sitten eteen päin näillä tutkimustietoilla jo
Kyllä, mutta oleellisin tieto tiedotteessa oli lääkeaineen turvallisuus ja se, ettei havaittu yllättäviä haittavaikutuksia.
“MHRA approval was received to run an unplanned interim analysis on the grounds that data from 109 COPD patients with confirmed viral infection could generate useful safety, biomarker and potentially efficacy data to support ongoing trials of SNG001 in COVID-19 patients.”
Remdesivirstä fimealta raportti ja ohessa Suomen solidaritytrialin tiimin kommentit. Saapa nähdä alkaako tuota dataa tässä pikku hiljaa tulemaan muualtakin ja muistakin lääkeaineista, kun vaikuttaa siltä että äärimmäistä varovaisuutta on kyllä noudatettu julkaisemisessa. #eihötkyillä
Markku irti viikon päästä webcastissa, toivottavasti saadaan uutta tietoa kehityksestä…
Faron Pharmaceuticals Ltd
(“Faron” or the “Company”)
Faron Pharmaceuticals to Present at the Virtual H.C. Wainwright 22nd Annual Global Investment Conference
TURKU - FINLAND, September 9, 2020 - Faron Pharmaceuticals Ltd (“Faron”) (LON: FARN), the clinical stage biopharmaceutical company, today announced that Dr. Markku Jalkanen, Chief Executive Officer of Faron Pharmaceuticals, will present at the virtual H.C. Wainwright 22nd Annual Global Investment Conference on Wednesday, September 16, 2020 at 11:00 a.m. ET.
To access a live webcast and subsequent archived recording of the presentation, please visit the “Investors” section on Faron’s website at https://www.faron.com/investors
Objectives: Convalescent plasma (CP) as a passive source of neutralizing antibodies and
immunomodulators is a century-old therapeutic option used for the management of viral diseases.
We investigated its effectiveness for the treatment of COVID-19.
Results: Between 22nd April to 14th July 2020, 464 participants were enrolled; 235 and 229 in
intervention and control arm, respectively. Composite primary outcome was achieved in 44
(18.7%) participants in the intervention arm and 41 (17.9%) in the control arm [aOR: 1.09; 95%
CI: 0.67, 1.77].
Mortality was documented in 34 (13.6%) and 31 (14.6%) participants in
intervention and control arm, respectively [aOR) 1.06 95% CI: -0.61 to 1.83].
“The project utilizes human-derived tumor explants with mass cytometry and single-cell RNA sequencing to discover drug mode of action and biomarkers to support the clinical development of bexmarilimab .The project is executed in close collaboration with Faron Pharmaceuticals and the Cancer IO network.”
“Bexmarilimab – an INN name for Clevegen proposed by WHO”
