Kaloniemi tankannut hurjasti myös Baswarea, ei mennyt ihan putkeen se ainakaan. Toki ostotarjous voi vielä tulla jossain kohtaa.
1 tykkäys
Halutaanko me yhteiskuntana hyväksyä järkyttävät määrät kuolleita samaan aikaan, kun niistä suurin osa olisi vältettävissä Traumakinella? Itse kyllä mielelläni tarttuisin mahdollisuuteen välttää kuolema. Jos kuolemien määrä alkaa oikeasti olemaan maailmassa sadoissatuhansissa tai miljoonissa, niin ihmetellä täytyy, jos Traumakine -kortti jätetään katsomatta.
2 tykkäystä
Muistan kun Kaloniemi tankkasi Baswarea 6-7 v. sitten ja se nousi 47€ asti…en tiedä onko hänellä ne enää… Myös Siilistä, Detectionista ja Qt:stä korjasi hyvät voitot.
Jos Traumakinen apu ei meille kelpaa niin parempi vaan myydä ulkomaille ja korjata edes voitot kotiin. Tosin emme voi olla varmoja kuka niistä rahoista sitten pystyy nauttimaan, jos Korona sattuu kohdalle…
1 tykkäys
Uusi RNS tänään.
Clevegen näyttää paremmalta ja paremmalta.
Olikos Suomessa menossa jokin vetoomus Traumakinen käytön puolesta? Onko mitenkään realistista odottaa, että Traumakine ehtisi auttamaan koronaviruksesta kärsiviä?
5 tykkäystä
Kiitos @Moops tuosta tiedotteen jakamisesta. Todella lupaavalta näyttää Clevegenin suhteen.
En usko, että Suomessa Fimea ainakaan antaa mitään erityislupaa Traumakinelle. Jos se jossain käyttöön tulee ennen faasi3 uusintatutkimuksen tuloksia, niin Jenkeissä - mikäli korona alkaa niittämään huolella sairastuneita. Paine tehdä jotain kasvaa ja silloin Trumpin hallinto kilauttaa FDA:lle, joka antaa luvan Traumakinen käyttöön.
2 tykkäystä
Tässä alla vielä tämän päivän Turun Sanomista kopioitu juttu Faronin Clevegenistä. Hyvältä näyttää.
"Turkulaisen lääkekehitysyhtiö Faron Pharmaceuticalsin syöpälääketutkimukset edistyvät. Faron on saanut erittäin rohkaisevia tuloksia syöpälääke Clevegenin vaiheen I/II -tutkimuksesta.
Siinä tutkittiin Clevegenin siedettävyyttä, turvallisuutta ja tehoa valikoitujen etäpesäkkeisten tai leikkauskelvottomien kiinteiden kasvainten hoidossa. Niin sanotun Matins-tutkimuksen seurantatoimikunta on arvioinut kaiken ensimmäisen osan potilasdatan, ja Faronia on neuvottu jatkamaan tutkimusta suunnitelman mukaisesti.
Tutkimuksen toinen osa tulisi seurantatoimikunnan mukaan nyt laajentaa koskemaan kaikkia tutkimussuunnitelman syöpäpotilasryhmiä aiemmin aloitettujen ja tiedotettujen suolistosyöpä- ja munasarjasyöpäpotilasryhmien lisäksi.
Uusia syöpäryhmiä ovat rinta-, maha-, haima- ja maksasyövät, sappiteiden ja sappirakon syövät sekä iho- ja silmämelanoomat.
Näihin syöpiin sairastuu vuosittain useita miljoonia ihmisiä maailmanlaajuisesti.
Clevegen osoittautui hyvin siedetyksi kaikilla annostasoilla, eikä annosta rajoittavaa toksisuutta havaittu. Suurinta siedettyä annosta ei saavutettu.
Faronin toimitusjohtaja Markku Jalkanen pitää tuloksia todella hyvinä.
– Ne olivat parempia kuin uskalsimme edes toivoa. Tuloksena oli jopa käsittämättömän hyvän näköisiä kliinisiä vasta-aineita, Jalkanen sanoo.
Jalkasen mukaan on hienoa, että tutkimusta voidaan nyt laajentaa. Tutkimustulosten mukaan Clevegen aktivoi voimakkaasti immuunivastetta ja vasteen saamiseen vaadittavat annostasot ovat matalia eli lääke toimii jo pienillä annoksilla.
– Tärkeintä ovat kuitenkin syöpäkasvaimissa havaitut kliiniset vaikutukset potilailla, jotka ovat käyneet läpi kaikki muut hoitomuodot, Jalkanen sanoo.
Lääke antaa siis toivoa syöpäsairaille, jotka ovat jo käyneet läpi kaikki mahdolliset hoitovaihtoehdot. Jalkasen mukaan nämä potilaat ovat olleet myös melko heikkokuntoisia aikaisempien hoitojen takia, mutta kestäneet silti hyvin tutkittavan lääkkeen, mikä myös on erittäin positiivista.
– Jatkossa toki olisi tärkeää, että lääkettä annettaisiin potilaille jo aikaisemmassa vaiheessa, Jalkanen sanoo.
Jalkasen mukaan seuraavaksi pyritään varmistamaan tutkimuksen ulottaminen jo käynnissä olevia suolisto- ja munasarjasyöpäpotilasryhmiä laajemmalle. Se tehdään yhteistyössä Matins-verkostoon kuuluvien tutkimussairaaloiden kanssa Euroopassa ja Yhdysvalloissa.
– Odotamme, että pystymme tuottamaan lisää tutkimustuloksia, joiden pohjalta voidaan arvioida Clevegenin vaikutuksen ja tehokkuuden kestoa suuremmissa potilasmäärissä, Jalkanen kertoo.
Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa hoidettiin 30 potilasta. Jatkotutkimuksissa kussakin syöpäryhmässä eli kohortissa arvioidaan hoidettavan kymmentä potilasta.
Jalkasen mukaan lääke voisi olla apteekin hyllyllä aikaisintaan vuonna 2023.
TAUSTA
Kaksi keihään-
kärkituotetta
Syöpälääke Clevegenistä toivotaan apua monien vaikeasti parannettavien syöpäsairauksien hoitoon.
Tehohoitolääke Traumakinestä odotetaan käänteentekevää lääkettä äkillisen hengitysvajausoireyhtymän (ARDS) hoitoon.
Molemmat projektit ottivat viime vuonna isoja askelia eteenpäin.
Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA hyväksyi maaliskuussa Traumakinen uuden tutkimussuunnitelman.
Faasi III -tutkimuksissa selvitetään lääkkeen tehoa ARDS:n hoidossa.
Traumakine on herättänyt erityistä kiinnostusta viime aikoina, sillä koronavirus aiheuttaa osalle potilaista erittäin vaarallisen ARDS:n".
4 tykkäystä
Kiitos artikkelin jakamisesta @Juha_Salminen! Merkit positiivisesta kehityksestä ovat olleet ilmoilla jo pidemmän aikaa, on vain pitänyt osata ne poimia Markun lausunnoista.
Taitaapa käydä tässä näin, että Kauppalehden artikkeleiden aiheuttama “hype” Koronan ympärillä hälvenee ja kurssi tulee pikku hiljaa alas päin. Tämä olisi toivottavakin tilanne, mahdollistaisi lisätankkaukset, jotka valitettavasti jääneet tekemästä aikaisemmin. Tietenkin mahdollista, että saadaan lisää positiivista vettä myllyyn… Tätäkään tilannetta ei voi valitella liialti.
all in all, kehitys menee eteenpääin ja näin hyvä.
2 tykkäystä
On ollut ihan mielenkiintoista kyllä seurata Faronin taivalta jo ennen kun listautui Helsinkiin. Minulla onkin tapana seurata Faronin osakkeen kauppaa (hintaa, määriä) Lontoon pörssissä. Mikäli siellä alkaa isommat liikkeet Faronin suhteen, niin se näkyy sitten Helsingissä.
1 tykkäys
Hyvää huomenta Faron klubi!
Uusi RNS 
https://otp.tools.investis.com/clients/uk/faron1/rns/regulatory-story.aspx?cid=2223&newsid=1383488
Jos ollenkaan tulkitsen nopeasti oikein, niin näyttää siltä, että Traumakine tulee olemaan mukana keuhkokuumeen hoitoon (myös covid-19 tapaukset) liittyvässä tutkimuksessa, jossa testataan useita eri hoitokeinoja samanaikaisesti. Tutkimukseen osallistuminen on sopimuksen viimeistelyä vaille valmis.
5 tykkäystä
No niin, tästä taitaakin sitten tulla melko merkittävä tutkimus Traumakinelle, kun riippumaton taho pääsee vertaamaan eri hoitomuotoja. Hyvä mahdollisuus, jos valmiste oikeasti toimii. Traumakinen ylivertaisuutta tutkimuksessa toki on vaikea osoittaa, sillä hoitoryhmiä on niin monta, että ryhmien välisessä vertailussa tilastollisia merkitsevyyksiä tuskin tullaan havaitsemaan. Deskriptiivisiä ja suuntaa antavia tuloskia toki saadaan, jotak sitten toimivat hyvänä pohjana Faronin omalle tutkimukselle. Itse ostin aamulla hieman lisää, koska odotan ostokiiman yltyvän reippaasti kun tutkimukseen osallistuminen massoille selviää. Tällä kertaa jopa näyttäisi, että nousu on vakaampaa, kun Lontoossakin rallatellaan Helsinkiä enemmän.
3 tykkäystä
Saas nähdä missä ollaan kun päivä päättyy. Tämän päivän RNS saattaa myös houkutella mukaan päiväkauppaa tekeviä treidereitä, jotka sitten kotiuttavat voittonsa päivän päätteeksi. Mutta jos päivän päätteeksi tullaan pysymään £5 tai jopa £5.50 yläpuolella, niin olisin ihan tyytyväinen.
Komppaan vahvasti ajatusta, että saattaa osoittautua (erittäin) merkittäväksi tutkimukseksi. Tietysti olettaen, että lääke toimii.
Mielenkiintoisinta tässä mielestäni on se, että Covid19 paniikin velloessa läpi kaikkien maanosien se aiheuttaa pakottavaa tarvetta reagoida nopeasti hallitusten ja terveysviranomaisten taholta.
Tämä tutkimus tullaan mahdollisesti toteuttamaan todella nopealla aikataululla, mukaan on todennäköisesti otettu turvalliseksi todettuja vanhoja lääkkeitä sekä lääkeaihioita, joissa nähdään potentiaalia.
Testiryhmiä ei juurikaan tarvitse kerätä, niitä on jo yli tarpeen joka puolella. Kaikki tahot haluavat nopeita ratkaisuja tai ainakin mahdollisimman pian jotain toivoa paremmasta huomisesta.
Tätä mahdollista nopean aikataulun ajatusta mielestäni tukee kaikki viruksen ympärillä oleva hälinä, kuten pienenä yksityiskohtana myös Johnson&Johnsonin tavoite saada rokote testauksiin muutamassa kuukaudessa ja valmiiksi vuoden loppuun mennessä. Normaalioloissa tuo kai veisi vuosia.
Eli jos Traumakine oikeasti toimii niillä tehoilla, joita alustavista testeistä (Faasi2) on saatu…huh, huh=).
4 tykkäystä
Mikäli Traumakine osoittautuu pelastavaksi lääkkeeksi, niin onhan se sen jälkeen huh huh - sekä terveyden, että osakkeen arvonmuodostuksen kannalta. Lisäksi on pakko muistuttaa, että Faronin kohdalla toinen huhhuttelu voi tulla Clevegenin kautta, ehkä myynnissä 2023.
3 tykkäystä
Lisäsin äsken vielä muutaman sata kpl…olkoon ahneutta tai viisautta… paljon mahdollista että lääkkeet eivät jää meidän suomalaisten käyttöön valitettavasti jää… Olisihan Solidiumillakin ollut mahdollisuus tätä nurkat edes vähän, mutta päätyivät Nokian renkaisiin…
1 tykkäys
Jos traumakine osoittautuu toimivaksi testeissä niin tämähän vähintään kymmenkertaistuu.
1 tykkäys
No nyt on myös video tähän viimeisempään tiedotteeseen liittyen saatavilla. Tässä ei todellakaan ole kysymys aprillipilasta 
Markun ulosanti on yleensä todella selkeää. Nyt piti kuunnella tämä pari kertaa, että sain jutun juonesta kiinni. Ajattelin, että olisikohan Faronilla tehty pitkää päivää neuvotteluiden parissa ja väsymyskerroin olisi sen mukainen… Tuo loppulause “I haven’t lost my trust in Traumakine at all.” ja hymy päälle on kyllä lupaava enne.
4 tykkäystä
Eiliseen tutkimustiedotteeseen liittyvä juttu tänään Turun Sanomissa kopiotuna alle:
Turkulaisen lääkekehitysyhtiön Faron Pharmaceuticalsin tehohoitolääke Traumakine pääsee mukaan erittäin merkittävään globaaliin tutkimusprojektiin, jossa etsitään tehokasta hoitokeinoa keuhkokuumeeseen ja sen aiheuttamien vakavien sairauksien hoitoon.
Remap-Cap on kansainvälinen tutkimusprojekti, jossa on mukana yli 50 huippuluokan tutkimusyhteisöä eri puolilta maapalloa. Projektissa verrataan erilaisten hoitojen tehoa keuhkokuumepotilaiden hoidossa.
Faronin toimitusjohtaja Markku Jalkanen on erittäin otettu yhtiön vielä tutkimusvaiheessa olevan lääkkeen pääsystä mukaan tutkimusprojektiin. Ajankohta on vielä poikkeuksellinen, sillä koronaviruksen aiheuttaman pandemian takia koko maailma odottaa kiivaasti tehokasta lääkettä keuhkovaurioiden hoitoon.
Jalkasen mukaan tutkimus on kuin tehty Faronille. Riippumattoman tahon tekemä tutkimus kertoo lahjomattomasti kuinka tehokas lääke Traumakine on verrattuna muihin jo käytössä oleviin hoitoihin verrattuna.
Jalkanen on hyvin luottavainen Traumakinen suhteen. Hän on vakuuttunut, että tutkimus tulee vahvistamaan interferoni-beetaan perustuvan Traumakinen tehokkuuden suhteessa muihin tutkimuksessa mukana oleviin lääkkeisiin.
Tutkimus tuonee myös lisävaloa kortikosteoidien käyttöön ARDS:n hoidossa. Faronin tutkimusten mukaan juuri kortikosteroidit estävät Traumakinen lääkevaikutuksen.
Remap-Cap-projektissa keskitytään tehohoitoa tarvitseviin potilaisiin. Tutkimus on iso, sillä mukaan otetaan 6 800 potilasta.
Faron on sitoutunut toimittamaan Traumakineä tutkimuksessa mukana oleviin sairaaloihin. Tutkimusta tehdään Pohjois-Amerikan ohella Euroopassa, Australiassa ja Aasiassa.
Nykyään keuhkokuumepotilaita hoidetaan monella eri tavalla. Tutkimuksessa vertaillaan eri hoitojen tehokkuutta, mikä on tärkeä tieto hoitaville lääkäreille. Tällä hetkellä ongelmana on, että lääkäreillä ei ole käytössään tehokkaita hoitokeinoja.
Keuhkokuumeen aiheuttajia voivat olla virukset, mutta sen takana voi olla myös bakteeri. Vakavia keuhkovaurioita aiheuttavat koronavirus, influenssat, sars, mers, sikainfluenssa ja erilaiset onnettomuudet.
Vakavimmissa tapauksissa keuhkokuumeen seurauksena on äkillinen hengitysvajausoireyhtymä ARDS (acute
respiratory distress syndrome), joka on hengenvaarallinen tila. ARDS:n seurauksena ovat elimistön hapenpuute ja keskeisten elimien tuhoutuminen. Usein tila on potilaalle kohtalokas.
Traumakinen eteneminen lääkkeeksi on edennyt viime aikoina vauhdikkaasti. Maaliskuun alussa Yhdysvaltojen lääkeviranomainen FDA hyväksyi Traumakinen uuden tutkimussuunnitelman.
Fakta
Keuhkokuume
Eniten kuolemia aiheuttava infektio, kun otetaan huomioon vain ne potilaat, jotka eivät ole olleet ennen sairastumistaan sairaalahoidossa.
Aiheuttaja voi olla bakteeri tai virus.
Vuonna 2016 aiheutti 3 miljoonaa kuolemaa.
Seitsemänneksi yleisin kuolinsyy Yhdysvalloissa.
Aiheuttaa pelkästään Yhdysvalloissa 17 miljardin dollarin kustannukset.
Suomessa kuolee vuosittain 30–40 ihmistä 100 000 henkeä kohden keuhkokuumeeseen.
3 tykkäystä
Hei, tuolla sharevillen puolella oli että miten tämä lääke toimisi käytänössä ja eroaa muista lääkeisstä tässä lyhyesti tiivistettynä.
Jos joku haluaa ymmärtää ton lääkeen idean niin tässä lyhyesti Avonex ja Rebif ovat ihon alle pistettäviä, Traumakinen teho perustuu patenttisuojattuun suonensisäiseen käyttöön.
eli Traumakinen uutuusarvo ei ole interferoni betassa vaan siitä miten ARDS:in muodostumista ja etenemistä voidaan seurata. Tähän yhdistetään hoito interferoni beta-1a aineella, joka voidaan ilmeisesti annostella täsmällisesti em. kontrollin ansiosta. Traumakine ei siis ole yksittäinen ns. pillerilääke vaan kitti, ns. lääketyökalusarja. Tämä kaikki tieto löytyy tähän liittyvästä patentista.
Tässä on vielä linkki patenttiin, jos jotakuta kiinnostaa lueskella tästä keksinnöstä, ja miksi se on oikeasti hyvinkin uraauurtava.
6 tykkäystä
Thank you @SirTom! Enpä tiennyt että Googlen avulla voi etsiä myös patentteja noin kätevästi.
Iltalehdessä uutinen, että HUS on mukana REMAP-CAP-tutkimuksessa.
Iltalehden artikkelissa ei mainita Traumakinea nimeltä mutta mainitaan interferoni-beta1.
“Olemme mukana immuunivastetta muokkaavien hoitojen linjassa, jossa potilas satunnaistetaan saamaan joko interferoni-beta1a:ta, interleukiini-1-reseptoriantagonisti anakinraa tai ei mitään immuunivastetta muokkaavaa hoitoa, Suvi Vaara sanoo.”
Faronin viimeisessä RNS:ssa mainitaan intravenous (IV) IFN beta-1a.
" The study has several existing treatment domains including antibiotic and hydrocortisone treatment arms. Now, in collaboration with Faron, a new immune-modulatory treatment arm has been established to include intravenous (IV) IFN beta-1a. The study will, therefore, compare directly the treatment effect of Faron’s investigational IV IFN beta-1a, hydrocortisone treatments, and other study treatment options on the clinical outcomes of COVID-19 patients and those with other causes of pneumonia requiring ICU care."
Uskaltaako tästä vetää johtipaatoksen, että HUS:ssa tutkitaan juuri Traumakinea ja intravenous (IV) IFN beta-1a = interferoni-beta1a?
1 tykkäys
Hei, @MrsMR oman ymmärykseni mukaan Avonex ja Rebif on Aivojen kovetumataudin hoitoon, eli kyseessä voi hyvinkin olla Faronin Traumakine lääke kitti käytössä HUS. toki tämä ei ole varmaa mutta jos pantenttia katsot ja Faronin viime uutista että Faroni on osa Remap-cap tutkimusta.
"Turkulaisen lääkekehitysyhtiön Faron Pharmaceuticalsin tehohoitolääke Traumakine pääsee mukaan erittäin merkittävään globaaliin tutkimusprojektiin, jossa etsitään tehokasta hoitokeinoa keuhkokuumeeseen ja sen aiheuttamien vakavien sairauksien hoitoon.
Remap-Cap on kansainvälinen tutkimusprojekti, jossa on mukana yli 50 huippuluokan tutkimusyhteisöä eri puolilta maapalloa. Projektissa verrataan erilaisten hoitojen tehoa keuhkokuumepotilaiden hoidossa."
4 tykkäystä