Vakavan COVID-19 sairauden geneettisestä alttiudesta raportoitiin englannista myös vähän toisesta kulmasta.
Tää on aika korkealentoinen raportti, jonka tavaaminen vaatii istumalihaksia, mutta sieltä löytyi mielenkiintoinen vahvistus tuolle ajatukselle geneettisestä taustasta ja siinä viitataan samoihin geeneihin, mitä myös tuossa aiemmassa raportissa oli mainittu, mikä myös sinänsä vahvistaa/yleistää tuota teoriaa geneettisestä alttiudesta interferonisignaloinnissa.
“Here we report the results of a genome-wide association study (GWAS) in 2244 critically-ill Covid-19 patients from 208 UK intensive care units (ICUs), representing >95% of all ICU beds.”
“”
Separately, the Mendelian randomisation results implying a causal role for IFNAR2 and TYK2 are also statistically significant in this cohort. Our findings reveal that critical illness in Covid-19 is related to at two biological mechanisms: innate antiviral defences, which are known to be important early in disease (IFNAR2 and OAS genes), and host-driven inflammatory lung injury, which is a key mechanism of late, life-threatening Covid-19 (DPP9, TYK2 and CCR2).
“”
Supplesta löytyy lista interventioista jotka on targetoitu noihin kohteisiin: