SEB ollut suurimpana myyjänä viime aikoina. En sitten tiedä miten paljon tuon SEB:in osuuden takana on esimerkiksi rahastoja jotka ehkä joutuvat myymään markkinan mukana tätä. Tämä liikkuu tällä hetkellä mielestäni fundan vastaisesti, jos ottaa huomioon, että esimerkiksi sen Business Finlandin lainauutisen jälkeen osake putosi 1,30€:oon. 
No, kyllä tämä vielä tästä. Tuloksia varmaan joulukuussa, johon ei enää montaa viikkoa.
1 tykkäys
Tuossa kuvakaappauksessa ulkopuolinen taho arvioi CDNF tuoteperheen arvoksi €8Mrd ja tuosta perheestä on jäljellä vain HER-096 ja jos niistetään tuosta arviosta ensin puolet pois ihan vain arvauksena ja oliko perheessä 3 lasta niin yli jaardi jäisi jäljelle, toisaalta jos on niistettävä 90% niin tulos olisi se reilut 250M (oletuksena 3 sisarusta). Kännissä näitä lasken eikä kenenkään pidä laittaa näille yhtikääs mitään painoarvoa.
Edit of edit: Olen selvästi, ja nyt selvänä, ottanut liian ison palan purtavaksi tässäkin kohtaa kun välillä laskeudun epätoivon laaksoon ja tulee kärjistettyä hieman jyrkemmällä kulmalla kuin selvin päin tekisin, joten poistin tuon eilisiltaisen aivopierun.
Semmosta jäin vielä miettimään notta mikäs tämän HP/Nanoform yhteistyön tilanne on ja jouduin lunttaamaan notta 2020/2021 vuodenvaihteen tienoolla Nanoform ostanut nykyisen pottinsa suunnatulla annilla ja joissain tiedotteissa on osunut silmään maininta tuon nanotekniikan hyödyistä mutta vieläkö tanssi jatkuu, onko kellään tästä tietoa?
1 tykkäys
Tässä edellisessä haastattelussa käsitellään lopussa tuota Nanoformin yhteistyön kysymystä lyhyesti, Herantis Pharma -ketju - #629 käyttäjältä Sijoittaja-alokas. Alunperinhan tuo nanoformulointi oli tarpeellista kokopitkän rhCDNF:n nenäepiteelin kautta tapahtuvan annostelun suhteen, koska rhCDNF ei siirry veri-aivoesteen yli, mutta HER-096:lla tuo ei toivon mukaan ole enää ongelma.
Tässä aiemmassa tiedotteessa maaliskuulta on ilmoitettu onnistunut nanoformulointi HER-096:lle, Herantis Pharma ilmoittaa Nanoformin teknologialla saavutetuista hyvistä HER-096:n alustavista tuloksista - Herantis Pharma. Sen mukaan tuota nanoformulointia kehitetään suun kautta annosteltavalle HER-096:lle. Tosin, TJ Antti tuossa aiemmassa videossa totesi, että nämä nykyiset kliiniset kokeet tullaan kuitenkin tekemään ihonalaisesti annostellulla HER-096:lla. Suun kautta annosteltava versio vaatisi uudet faasin I kokeet, jotta annostelu saadaan kohdilleen. Veikkaan, että tätä nanoformulointitölkkiä saatetaan potkia eteenpän vielä pidemmän aikaa. Tietenkin Nanoformilla on omistajana myös kannustin usuttaa tuota projektia eteenpäin, tai vaihtoehtoisesti myydä osuutensa Herantiksesta, jos tuo projekti kaatuu.
1 tykkäys
No juu, itsellä tuli tuo sama mieleen kun ainakin viimeisen kahden kuukauden aikana (minulla ei ole vanhempaa dataa tiedossa) Nanoform on ollut myyntilaidalla (n. -20K) ja en tiedä sitten olenko nähnyt unta kun minulla on mielikuva että tuo nanoprojekti olisi Herantiksen puolelta päätetty mutta en ole löytänyt mistään sitä tukevaa tiedotetta eli lienee mun unijuttuja. En osaa arvioida miten kurssi käyttäytyisi kun nuo tiedottamatta vaille olevat tulokset julkaistaan mutta jos Nano on irtautumassa niin siinä on sitten taas purtavaa porukoille.
Edit of edit: Poistin tuon oman pähkäilyni yhteistyön jatkosta kun olin taas kujalla…yhteistyö lienee siis tauolla ainakin toistaiseksi.
@jerej onkin tämän tiedotteen jo postannut ketjuun, joten my bad.
2 tykkäystä
Kiitos @jerej, @Pursi ja @TomPettynyt kun pidätte harvoin päivityvän Herantis-ketjun täynnä laatutavaraa ja osuvia analyysejä.
Mieleeni tuli, että onko Herantiksen osalta tärkein faasi kaupalliseksi menestykseksi (osakkeenomistajalle) kuitenkin tämä käynnissä oleva Faasi-1A. Tiedämme aiemmista kokeista
- Kokopitkä CDNF oli turvallinen ja sillä oli myönteisiä vaikutuksia Parkinson-potilaiden oireisiin (vaikka kyseessä olivat pitkälle edenneen taudin kanssa kamppailevat)
- Eläinkokeiden tulosten perusteella vaste HER-096:n ja CDNF:n välillä ovat samankaltaiset (= “homma toimii molemmilla”)
Mutta se, mitä emme tiedä on veriaivoesteen läpäisyä (vaikka toki eläinkokeista myönteisiä tuloksia).
Näin ollen pidän 1A:ta jopa 1B:tä tärkeämpänä kokeena, vaikka tottakai jokainen steppi on erittäin riskaabeli. Mutta kuitenkin näen aiemman CDNF-kokeen tuovat tukea siihen, että jos veriaivoeste vain läpäistään, niin 1B:stä eli Parkinson-potilailla tehtävät testit olisivat myönteisiä myös.
Tästä tullaan puhtaasti mutuun liittyvään ennusteeseeni: jos 1A onnistuu, niin kaupallinen diili jonkin lääkejätin kanssa on todennäköinen. Silloin Herantis pääsee valitsemaan, tekeekö Faasi 2:n vielä itse - ja tällä kertaa toivon, etteivät tekisi sitä, sillä Lymfactin sotkuun ei olisi mukavaa palata.
Mutta olipa reitti kaupallinen yhteistyösopimus lääkejätin kanssa tai itse toteutettu Faasi 2, ajattelen kuitenkin, että 1A ja veriaivoesteen läpäisy on tämän casen kannalta nyt se keskeisin kysymysmerkki.
Mitä aatoksia foorumikollegoilla?
4 tykkäystä
Olen samaa mieltä tästä asiasta, että veri-aivoesteen läpäisevyys nyt faasin I a kokeissa on kaikista tärkein tekijä tämän stoorin kannalta. Jossain aiemmassa haastattelussa Vuolanto taisi mainita, että näistä yhteistyökysymyksistä on aiemmin keskusteltu jo alustavasti useamman mahdollisen partnerikandidaatin kanssa (varmaan jo rhCDNF:ään liittyen), mutta kaikilla alustavasti kiinnostuneilla on ollut sama kysymys tuosta VAE:n läpäisevyydestä. Se on käsittääkseni hyvin yleinen ongelma monelle muuten potentiaaliselle keskushermostoon kohdennetulle lääkeainekandidaatille, ja varmaan siksi halutaan ensin nähdä VAE:n läpäisevyys ihmiskokeissa, ennen kuin isommat haluavat laittaa rahaa likoon. Tuosta VAE:een läpäisevyydestä riippuu myös HER-096:n potentiaali muidenkin keskushermoston hermorappeumasairauksien hoitoon kuin vain Parkinsonin tautiin.
Uskoisin, että hyvällä tuurilla juuri nuo faasin I a tulokset voivat jo olla se tarvittava triggeri yhteistyödiilin sopimiseen. Tosin näitä alkuvaiheen firmoja myös ostetaan aika herkästi pois markkinoilta, myös jo prekliinisessä vaiheessa. Tässä tapauksessa tosin juuri tuo VAE:n läpäisevyys on varmaan se koe mitä halutaan nähdä ja miksi tätä ei ostettaisi vielä ennen ensimmäisiä kliinisen vaiheen tuloksia. Näistä eri vaiheiden diilien kokoluokista löytyy tuolta Faronin langasta aina välillä hyviä linkkejä, kuten vaikka tämä, Faron Pharmaceuticals - breakthrough immunotherapies - #2625 käyttäjältä Nimeton2. Tuo kyseinen linkki on tosin onkologian alan firmojen arvostuksista, jotka usein arvostetaan korkeammin kuin muut, mutta tuo arvioitu TAM HER-096:llekkin lasketaan kutenkin useissa miljardeissa.
Itse olen aika luottavaisin mielin vielä tuon VAE:n läpäisevyyden suhteen. Se on näytetty tähän mennessä kahdessa eri eläinmallissa, ja olisi hyvin huonoa tuuria, jos se jostain syystä ei toimisikaan samalla tavalla enää ihmiskokeissa. Mikäli tästä kokeesta tulisikin huonoja tuloksia, putoaisi tältä keissiltä aikalailla pohja pois, ja päädyttäisiin samaan tilanteeseen kuin aiemmin rhCDNF:n kanssa.
edit: Lisätään nyt vielä tähän, että tuo HER-096 olisi myös muutenkin parempi lääkeaineena kuin rhCDNF, mikäli biologinen efekti näillä on sama, koska HER-096 on todennäköisesti stabiilimpi ja HER-096:n tuotanto on helpompaa / halvempaa.
8 tykkäystä
" Herantis Pharma Oyj | Yhtiötiedote | 25.10.2023 klo 10:30:00 EEST
Herantis Pharma Oyj, Sisäpiiritieto, Yhtiötiedote, 25.10.2023 klo 10:30
-
HER-096 vaiheen 1a kliininen tutkimus saavutti kaikki ensi- ja toissijaiset päätemuuttujat
-
HER-096:n ihonalaiset kertainjektiot olivat nuorilla ja vanhemmilla terveillä vapaaehtoisilla tutkimushenkilöillä yleisesti turvallisia ja hyvin siedettyjä
-
HER-096:n imeytyi nopeasti ihonalaisen annostelun jälkeen ja läpäisi veri-aivoesteen
-
Herantiksen johto järjestää webinaarin tänään klo 15:00 (tarkemmat tiedot webinaarista alla)
Herantis Pharma Oyj (“Herantis”), Parkinsonin taudin taudinkulkuun vaikuttavia uusia hoitoja kehittävä innovatiivinen bioteknologiayritys, ilmoitti tänään positiivisista tuloksista vaiheen 1a kliinisestä tutkimuksesta terveillä vapaaehtoisilla tutkimushenkilöillä. Tutkimus osoitti HER-096:n turvallisuuden ja hyvän siedettävyyden, HER-096:n nopean imeytymisen, sekä merkittävän pitoisuuden HER-096-molekyyliä aivo-selkäydinnesteessä ihonalaisen injektion jälkeen.
“Olemme erittäin tyytyväisiä näihin tuloksiin. Ihonalaisen annostelun jälkeen HER-096 kulkeutui tehokkaasti aivo-veriesteen läpi ihmisen selkäydinnesteeseen terapeuttisesti merkittävä määrä. On rohkaisevaa nähdä, että HER-096:n pitoisuus säilyi selkäydinnesteessä korkeana pidempään kuin uskoimme. Nämä tulokset yhdistettynä HER-096:n vahvaan prekliiniseen näyttöön antavat erinomaisen lähtökohdan tulevalle kliiniselle kehitykselle Parkinsonin taudissa ja muissa rappeuttavissa keskushermostosairauksissa. Tulokset ovat myös hyvin merkittäviä kumppanuusneuvottelujen edistämisen kannalta,” kertoi Herantiksen toimitusjohtaja Antti Vuolanto. ”Kiitän lämpimästi tutkimukseen osallistuneita terveitä vapaaehtoisia tutkimushenkilöitä, yhteistyökumppaneitamme heidän panoksestaan sekä Herantiksen erinomaista tiimiä tutkimuksen valmistumisesta etuajassa. Katseemme on nyt HER-096:n kliinisen kehityksen seuraavassa vaiheessa.”
Anders Gersel Pedersen, MD, Herantiksen Tieteellisen asiantuntijakomitean puheenjohtaja, joka on aikaisemmin toiminut johtajana muun muassa Eli Lilly and Company- ja Lundbeck-yhtiöissä, kommentoi: ”Vaiheen 1a -tutkimuksessa osoitettu HER-096:n turvallisuus ja veri-aivoesteen läpäisy yhdistettynä vahvaan prekliiniseen tehonäyttöön on hyvin rohkaisevaa. Tämä tekee HER-096 hyvin lupaavaksi taudin kulkuun vaikuttavaksi kliinisen vaiheen lääkeaihioiksi Parkinsonin taudin hoitoon.”
Tutkimustulosten pääkohdat:
-
Yleisesti hyvä turvallisuus- ja siedettävyysprofiili sekä nuorilla ja vanhemmilla terveillä vapaaehtoisilla. Odotusten mukaisesti sekä HER-096- että lumeryhmässä esiintyi lieviä paikallisia pistoskohdan haittatapahtumia.
-
HER-096:n farmakokineettinen profiili plasmassa on hyvin linjassa prekliinisten tulosten kanssa. Korkeimmalla annostasolla (300 mg) saavutettu pitoisuus plasmassa oli noin 10 000 ng/ml. Puoliintumisaika plasmassa oli noin 2 tuntia kaikissa nuorten osallistujien annosteluryhmissä ja noin 2,5 tuntia vanhempien ryhmässä. HER-096 poistuu ihmisen elimistöstä lähinnä erittymällä munuaisten kautta kuten oli ennustettavissa prekliinisten tutkimusten perusteella.
-
HER-096:n pitoisuus selkäydinnesteessä saavutti 50-100 ng/ml tason 4-12 tunnissa ihonalaisesti annetun 200 mg annoksen jälkeen. Prekliinisten tulosten perusteella saavutettu pitoisuus on arvioidulla farmakologisesti aktiivisella tasolla."
14 tykkäystä
Tämä on mahtava ja erittäin tärkeä uutinen Herantikselle (ja parkinson-potilaille)! Kuten täälläkin on juuri keskusteltu, ja myös Vuolanto tiedotteessa totesi, tuo veri-aivoesteen läpäisyn todentaminen on erittäin merkittävä asia jatkon kannalta ja kumppannusneuvotteluissa, sekä jatkossa muita hermorappeumasairauksia silmällä pitäen. Se lisää varmasti kiinnostusta isojen kumppanikandidaattien silmissä, koska tätä osaamista veri-aivoesteen läpäisyssä voidaan todennäköisesti hyödyntää myös muiden kuin Parkinsonin lääkeaihioiden kehityksessä.
Näistä pitoisuuksista Vuolanto mainitsi juuri Redeyen esityksensä Q&A-osiossa, että ovat tyytyväisiä, jos 1-100ng/ml pystytään osoittamaan, sillä se olisi tehokkuuden kannalta optimaalinen, ja nyt luvut olivat yllämainitut, eli erittäin hyvällä tasolla.
Tästä on hyvä jatkaa!
Huomaa, ettei tämä taida hirveän monella ihmisellä olla seurannassa. Uutinen tuloksista tuli 10:30, ehdin vielä uutisen lukiessani 10:45 siirtämään rahaa Nordnettiin ja ostamaan siivun lisää alle 1,7 hintoihin. Saa nähdä oliko järkevää, mutta en äkkiseltään näe miten tässä kohtaa kurssi enää jäisi 1,5-1,6 tasoille junnaamaan ennen mahdollisia seuraavien vaiheiden negatiivisia uutisia. Harmi, kun palkkapäivä on vasta maanantaina, eikä enempää saanut roposia kasaan tähän hätään! 
Tämä lisäpositio tarkoitettu todennäköisesti swingiksi, kun näkee mihin kurssi asettuu päivän webinaarin ja Redeyen kommenttien jälkeen.
6 tykkäystä
Vuolanto nostaa esiin näiden tulosten merkittävyyden kumppanineuvotteluille, kuten yllä mainittu. Red Eyen tapahtumassa(?) nosti esiin myös tässä mainitun Faasi 2:n suunnittelun aloittamisen ja että juuri siihen EU:n tukiraha oli suunnattu.
Kaikki menee tämän osalta käsikirjoituksen mukaisesti! Mutta näin puhtaana spekulaationa: onko rivien välissä luettavissa enemmänkin?
Koska Herantiksella on EU-tukirahaa Faasi 2:sen tutkimukseen ja koska mitä pidemmälle kehittävät itse (Faasi 2 on mahdollinen itse tehtäväksi pienellä lisärahoituksella) sitä korkeampi osuus tulevista potentiaalisista myyntivoitoista - voisi näin ajatella, että kumppanidiiliä ei tehdä vielä.
Mutta kun tähän yhdistää, että jälleen mainittiin tuo kumppanidiili ja että aiemmin pohdimme yhdessä, että juuri tämä veriaivoesteen läpäisy on kriittinen juttu, niin voisiko kuitenkin tarkoittaa, että kumppanidiili tehdään jo nyt ja Herantis osallistuu vielä Faasi 2:n rahoittamiseen osin?
Ja toki tässä on tuo 1B vielä välissä ja se antaa vasta osviittaa itse tehosta.
6 tykkäystä
Antti täällä aiemmin kommentoi, että tuo VAE:n läpäisevyyden mekanismi ei ole vielä tiedossa: Herantis Pharma -ketju - #630 käyttäjältä Antti_Siltanen. Tällöin tuon mekanismin soveltaminen muihin lääkeaihioihin voi olla haastavaa. Sen sijaan HER-096:n potentiaali ei rajoitu pelkästään Parkinsoniin.
Itse veikkaisin, että kumppanidiilin hakeminen nyt on todennäköisin vaihtoehto. Nyt aloitetaan faasin 1 b osio, joka on vielä Parkinson spesifi biomarkkerien suhteen, mutta faasia 2 ajatellen, HER-096:n potentiaali esim. ALS:n ja Alzheimerin taudin hoitoon kannattaa pitää myös mielessä. Nämä molemmat vaihtoehdot avautuvat faasin 1 a VAE läpäisevyyden tulosten perusteella. Näiden kokeiden toteuttaminen onnistuu paljon helpommin kuitenkin isomman partnerin avulla, koska nuo kokeet ovat jälleen potilasmääriltään suurempia kuin faasin 1 kokeet ja vaativat täten enemmän rahaa.
6 tykkäystä
Parkinsonin hoidon vaikeus on ollut, että lopulta hyvin rajattu alue aivoissa rappeutuu kyseisessä taudissa. Näin tätä voitiin / täytyi hoitaa CDNF:n kohdalla kirurgisella laitteella - ja toisaalta tämä rajoitti hoitoa vain Parkinsoniin, koska nähtävästi vaikutus oli / oletettiin paikalliseksi.
Jos raju kansankielistäminen sallitaan: CDNF = kiinalainen vesikidutus täsmätipoilla, HER-096 = supersoaker lasten vesisodassa (eli ammutaan kaikkialle aivoihin).
3 tykkäystä
Joo, ja tämän lisäksihän tuo aiempi rhCDNF:n asetelma mahdollisti vain myöhäisen vaiheen potilaiden hoidon. Annostelutavan vuoksi HER-096:lla voidaan pyrkiä hoitamaan Parkinsonin tautia jo paljon varhaisemmassa vaiheessa, jossa varsinkin HER-096:n hermorappeumaa ehkäisevät ominaisuudet olisivat hyödyksi.
2 tykkäystä
Pari pointtia tuosta webinaarin Q&A osiosta, jotka voisin nostaa esiin:
-
Seuraavien kuukausien aikana suunniteltu tapaamisia useampien eri partnerikandidaattien kanssa.
-
Faasin 1 b kokeiden odotetaan olevan about samaa kokoluokkaa kuin 1 a. Näissä annostelu todennäköisesti 1-3 kertaa viikossa.
Noiden 1 a topline tulosten datan mukan tuo VAE:n ylittävän HER-096:n määrä näyttäisi olevan jossain 1% paikkeilla veriplasman konsentraatiosta, ja siis riittävä terapeuttiseen konsentraatioon. HER-096:n poistuminen selkäydinnesteestä tosin vaikuttaa tapahtuvan paljon hitaammin kuin veriplasmasta, jolloin tuon vaikutuksen olettaisi myös kestävän pidempään. Näiden 1 a osion näytteiden perusteella ei tosin vielä pystytä sanomaan kuinka nopeasti tuo HER-096 poistuu selkäydinnesteestä, koska tuossa on ollut vain lyhyen ajan sisällä otettuja näytteitä. Tämä varmaan myös osasyynä sille, että tuo 1 b osio tarvitaan lääkeaineen farmakokinetiikan ymmärtämiseksi paremmin.
3 tykkäystä
Tämä oli hieno haastattelu ja nyt tiedämme, että Herantiksella alkaa 40+ lääkeyhtiötä kattava roadshow.
Mielestäni se kertoo siitä, kuinka laajaa kiinnostusta tämän alueen lääkkeille on.
Toki kertoo ehkä myös siitä, että ihan nopeaa diiliä tuskin kannattaa odottaa. Mutta kylläpä siitä kumppanidiilistä puhuttiin taas ja painokkaammin kuin 1B-tutkimuksesta tai varsinkaan Faasi 2 -tutkimuksesta. Itselleni tämä vahvisti, että nyt se diili haetaan ja ei enää puskettaisi ilman kumppania hirveästi pidemmälle (ja kyllä anti tällä market capilla sulattaisi omistuksia kiinalaiset hiilivoimalat napajäätikköä).
Mutta se 40+ yhtiötä on sikäli bluffia, että todellisia paukkuja tähän lienee 5–10 yrityksellä realistisesti. Varmasti siellä on Orion keskusteluissa, mutta varmasti myös tanskalaiset ja amerikkalaiset ystävämme.
6 tykkäystä
Nopea Googlaus aiheesta ‘Parkinson’s Disease Drug Market’ tuottaa tällaisen listan key market playereistä. Varmaan joku näistä kavereista lopulta:
- AbbVie Inc.
- Viatris Inc.
- Orion Corporation
- Sun Pharmaceutical Industries
- Eli Lilly and Co
- UCB
- Teva Pharma
- Pfizer Inc.
- GlaxoSmithKline Plc
- Biogen Inc.
- Intas Pharma Ltd.
- Amneal Pharma Inc.
- Torrent Group
- Gentech healthcare
- C.H. Boehringer Sohn Ko. KG
- Novartis AG
- Square group
Tuo lista on lainattu täältä, Parkinson's Disease Drugs Market Statistics and Forecast - 2031, mutta en ole siihen sen tarkemmin perehtynyt.
7 tykkäystä
Redeyen kommentti tulosten jälkeen.
Positive top-line phase Ia data
Yesterday morning, Herantis Pharma announced positive top-line data in the primary- and secondary endpoints from its phase Ia trial (n=60) with HER-096 in healthy volunteers. The goal of the trial was to evaluate the safety, tolerability, and blood-brain barrier penetration of HER-096 as well as to look at exploratory biomarkers. The company states, "The clinical trial demonstrated favorable safety and tolerability, fast uptake of HER-096, and significant HER-096 concentrations in the cerebrospinal fluid (CSF) after a single subcutaneous injection.”
Additional data
During yesterday’s presentation, we learned that the the PK profile was well aligned with preclinical data, as well as the concentration of CSF (“cerebrospinal fluid”) in the brain, which was within the range of a therapeutic concentration – significant progress in our view. Safety was also deemed good, with some mild local reactions at the injection site for both active- and placebo groups. The company will also further analyze the exploratory biomarker data. Overall, our perception is that the data is strong and warrants further clinical development.
Ready for the next clinical step
The next step is a MAD (“multiple ascending dose”) phase Ib trial, expected to start during 2024. We learn that the study is still in the planning stage, but the company discusses that there likely won’t be more people in phase Ib than in the phase Ia trial, and it could likely be done in one country and a few centers. It will mainly be a safety study, but biomarkers will also be evaluated. We assume that this can be a relatively quick “bridge” between phase I and phase II and would expect the company to initiate such a trial in mid-24 or so. The company also stated that it will interact with the scientific community and continue dialogues on business development. We think that the blood-brain-barrier data combined with good safety and tolerability, will be compelling and generate increased interest in the company.
As a result of the positive top-line data, we raise our likelihood of approval to 13% from 10% (phase I PoS to 80%), leading to a new base case of EUR2.9 per share. We will likely return at a later stage with a more extensive take, potentially in relation to more information from this clinical trial.
1 tykkäys
Onko kellään tietoa, ketkä luuraavat SEB:n hallintarekkarissa?
Ylimääräinen yhtiökokous kutsuttu koolle @ 17.11.2023
Tärkeimpänä tämä:
"Hallitus ehdottaa, että ylimääräinen yhtiökokous valtuuttaa hallituksen päättämään osakeannista seuraavasti:
Valtuutuksen nojalla annettavat osakkeet ovat uusia tai Yhtiön hallussa olevia osakkeita. Valtuutuksen nojalla annettavien osakkeiden lukumäärä voi olla yhteensä enintään 5.082.000 osaketta, mikä vastaa noin 30 prosenttia Yhtiön kaikista osakkeista. Osakkeita voidaan antaa yhdessä tai useammassa erässä."
Suunnattua antia valmistellaan…edellisen mo-annin hinnalla (@ 1,5 eur) tuolla saisi kasaan n. 7,6M EUR.
1 tykkäys
Taitaa olla ruotsal Robus lääkerahasto …kysyin asian joku vuosi sitten
1 tykkäys