MATINSissa alkoivat ensimmäiset julkaisut kliinisistä tuloksista tulla kai lokakuussa 2019 https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)60378-9/fulltext. Tutkimus oli aloitettu vuotta aiemmin. Milloin juuri nuo potilaat oli rekrytty, ei tietoa.
Oleellista tässä BEXCOMBOSSA kuitenkin on PD-1 hoidon nopeus. Pembro: ”A response to treatment is typically seen within 2-4 months of starting treatment with Keytruda”
On helppo katsoa response rate Bexin kanssa, onko parempi kuin Keytrudan vaatimaton rate tuon 2-4 kk:n kohdalla. Tämä faasi 2 tulos (Markku sanoo tuplavasteen verrattuna standardiin olevan riittävä) olisi varmaan big pharmalle riittävä riskin ottoon. Faasi 3 eli hengissäpidon pituus olisi kyllä vuoden-vuosien pituinen tutkimus? Vuosien odottelu olisi kyllä hukattuja vuosia varsinkin potilaiden kannalta, jos isoa arsenaalia faasi kolmosia ei saada tulille ja yhtäaikaa.
BEXCOMBO aloitus H1 24. Siten tulosten luenta olisi kesä 24 - joulu 24.
Myydäkö Bex heti ennen BEXCOMBO-potentiaalia? Tämä ongelma liian suuresta riskistä ja surkeasta korvauksesta on hoidettavissa etappimaksuin. Menestyminen tietyissä syövissä tietää maksuja Faronille markkinan koon mukaan. Näin big pharma ei ota suurta riskiä ja tämä suuri riski ei ilmene myöskään alhaisena hintana diilistä.